从一群年轻人身体活动的水平和形式看身体姿势的联系
2022年12月5日 更新者：Medical University of Silesia
从一组年轻人身体活动的水平和形式评估身体姿势联系
该研究的假设是根据年轻人给定的身体活动水平来评估身体姿势的变化。
该研究的目的是根据身体活动水平评估年轻健康人群的身体姿势。
该研究将允许分析能量消耗水平与身体姿势变化发生之间的相关性。
获得的结果将有助于开发诊断和治疗方案，以预防年轻人脊柱的超负荷变化。
研究概览
详细说明
该研究将在 200 名 19-25 岁的人群中进行。
姿势评估将涉及使用重力 Rippstein 多度计测量脊柱矢状面的曲率，并使用 DIERS 3D 设备对脊柱进行三维分析。
此外，将使用 DIERS 3D 设备执行修改后的 Matthias 测试，其中将评估在脊柱肌肉等长张力下脊柱矢状面的脊柱后凸和脊柱前凸参数。
矢状面和额状面的脊柱运动也将使用数字测斜仪测量。
在研究的第二阶段，参与者将以耐力训练“北欧式健走”(NW) 的形式参加为期 8 周、每周 3 次的活动。
将使用 Actigraph GT3X 加速度计记录正常活动期间的能量消耗。
8 周后，将重复所有测量。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jacek Durmała, PhD MD
- 电话号码：+48 32 252 43 70
- 邮箱：jdurmala@sum.edu.pl
研究联系人备份
- 姓名：Bartosz Wnuk, PhD PT
- 电话号码：+48 32 252 43 70
- 邮箱：bwnuk@sum.edu.pl
学习地点
-
-
Katowice Ochojec
-
Katowice,、Katowice Ochojec、波兰、40-635
- 招聘中
- The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
-
接触：
- Jacek Durmała, M.D.
- 邮箱：jdurmala@sum.edu.pl
-
副研究员：
- Bartosz Wnuk, Ph.D.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
波兰卡托维兹西里西亚医科大学学生
描述
纳入标准：
- 年龄从19岁到25岁
- 身体健康，能够进行各种形式的体力活动-心脏稳定的人，没有明显的呼吸、神经和肌肉骨骼疾病/没有其他疾病
- 被检查者的书面同意
排除标准：
- 年龄在 19 岁以下和 25 岁以上，
- 妨碍进行各种体力活动的健康状况（患有严重呼吸、神经和肌肉骨骼疾病的心脏病不稳定者/妨碍体力活动的其他疾病，
- 未经受检者书面同意，
- 测试期间受检者不合作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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A1组男性
背部形状中立 - 一条垂直于身体背部的线在胸段和臀部的水平面相交
|
根据身体活动水平对年轻健康人群进行姿势评估
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A2组女
背部形状中立 - 一条垂直于身体背部的线在胸段和臀部的水平面相交
|
根据身体活动水平对年轻健康人群进行姿势评估
|
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B1组男性
圆背形状 - 应用于身体后部的垂直线仅在胸段水平接触
|
根据身体活动水平对年轻健康人群进行姿势评估
|
|
B2组女
圆背形状 - 应用于身体后部的垂直线仅在胸段水平接触
|
根据身体活动水平对年轻健康人群进行姿势评估
|
|
C1组男性
圆背形状 - 应用于身体后部的垂直线仅触及臀部部分的水平
|
根据身体活动水平对年轻健康人群进行姿势评估
|
|
C2组女
圆背形状 - 应用于身体后部的垂直线仅触及臀部部分的水平
|
根据身体活动水平对年轻健康人群进行姿势评估
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
身体姿势参数评估：
大体时间：9周
|
|
9周
|
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评估的身体活动参数：
大体时间：9周
|
加速度计 ActiGraph GT3X - 评估 MET 能量消耗和一天内执行的步数
|
9周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月16日
初级完成 (预期的)
2023年1月27日
研究完成 (预期的)
2023年2月24日
研究注册日期
首次提交
2020年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月10日
首次发布 (实际的)
2020年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月5日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- BW- 2020- SUM
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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