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Zusammenhang der Körperhaltung mit dem Ausmaß und der Form der körperlichen Aktivität in einer Gruppe von Jugendlichen

5. Dezember 2022 aktualisiert von: Medical University of Silesia

Beurteilung des Zusammenhangs der Körperhaltung aus dem Ausmaß und der Form der körperlichen Aktivität in einer Gruppe von Jugendlichen

Ausgangspunkt der Forschung ist es, die Veränderung der Körperhaltung in Abhängigkeit von der jeweiligen körperlichen Aktivität bei Jugendlichen zu beurteilen. Ziel der Studie ist es, die Körperhaltung junger gesunder Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität zu beurteilen. Die Forschung ermöglicht die Analyse des Zusammenhangs zwischen der Höhe des Energieverbrauchs und dem Auftreten von Veränderungen in der Körperhaltung. Die gewonnenen Ergebnisse ermöglichen die Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Programme zur Vorbeugung von Überlastungsveränderungen an der Wirbelsäule bei jungen Menschen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird in einer Gruppe von 200 Personen im Alter von 19 bis 25 Jahren durchgeführt. Die Haltungsbewertung betrifft die Messung von Krümmungen in der Sagittalebene der Wirbelsäule mit einem Rippstein-Gravitationsplurimeter und die Durchführung einer dreidimensionalen Analyse der Wirbelsäule mit dem Gerät DIERS 3D. Zusätzlich wird ein modifizierter Matthias-Test mit dem Gerät DIERS 3D durchgeführt, bei dem Kyphose- und Lordoseparameter in der Sagittalebene der Wirbelsäule bei isometrischer Anspannung der Wirbelsäulenmuskulatur erfasst werden. Die Wirbelsäulenbewegung in der Sagittal- und Frontalebene wird auch mit einem digitalen Neigungsmesser gemessen. Im zweiten Studienabschnitt nehmen die Teilnehmer an der Aktivität in Form eines Ausdauertrainings „Nordic Walking“ (NW) über einen Zeitraum von 8 Wochen 3 mal wöchentlich teil. Die Aufzeichnung des Energieverbrauchs während eines normalen Aktivitätstages erfolgt mit einem Actigraph GT3X-Beschleunigungsmesser. Nach einem Zeitraum von 8 Wochen werden alle Messungen wiederholt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Telefonnummer: +48 32 252 43 70
  • E-Mail: bwnuk@sum.edu.pl

Studienorte

  • Polen
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Polen, 40-635
        • Rekrutierung
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studenten der Schlesischen Medizinischen Universität in Kattowitz, Polen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 19 bis 25 Jahren
  • guter Gesundheitszustand, der die Ausübung verschiedener Formen körperlicher Anstrengung ermöglicht - kardiologisch stabile Personen, ohne wesentliche Atemwegs-, Nerven- und Muskel-Skelett-Erkrankungen / keine anderen Erkrankungen
  • schriftliche Einwilligung der untersuchten Person

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 19 und über 25,
  • Gesundheitszustand, der die Ausübung verschiedener Formen körperlicher Anstrengung verhindert (kardiologisch instabile Personen mit erheblichen Atemwegs-, Nerven- und Muskel-Skelett-Erkrankungen / andere Krankheiten, die körperliche Aktivität verhindern,
  • fehlendes schriftliches Einverständnis der untersuchten Person,
  • mangelnde Mitarbeit der untersuchten Person während des Tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A1 männlich
Rückenform neutral - eine vertikale Linie, die auf den Rücken des Körpers aufgebracht wird, trifft sich auf Höhe des Brustsegments und des Gesäßes
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe A2 weiblich
Rückenform neutral - eine vertikale Linie, die auf den Rücken des Körpers aufgebracht wird, trifft sich auf Höhe des Brustsegments und des Gesäßes
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe B1 männlich
runde Rückenform - eine vertikale Linie, die auf der Rückseite des Körpers angebracht ist, berührt nur auf der Höhe des Brustsegments
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe B2 weiblich
runde Rückenform - eine vertikale Linie, die auf der Rückseite des Körpers angebracht ist, berührt nur auf der Höhe des Brustsegments
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe C1 männlich
runde Rückenform - eine vertikale Linie, die auf der Rückseite des Körpers angebracht ist, berührt nur die Höhe des Gesäßabschnitts
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe C2 weiblich
runde Rückenform - eine vertikale Linie, die auf der Rückseite des Körpers angebracht ist, berührt nur die Höhe des Gesäßabschnitts
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertete Körperhaltungsparameter:
Zeitfenster: 9 Wochen
  • Rippstein Plurimeter - Messung der Krümmung der Wirbelsäule - Kyphose, Lordose und Messung des Bereichs der Wirbelsäulenbeweglichkeit in der Frontal- und Querebene (ROM)
  • Formetrische Messung mit dem dreidimensionalen Analysesystem DIERS 3D - Neigung des Oberkörpers, Beckenheben, Beckenrotation, Beckenneigung, Kyphosewinkel, Lordosewinkel, Wirbelsäulenrotation, Seitenabweichung
  • Bewertung der Wirbelsäulenflexibilität (Messgerät - digitaler Neigungsmesser) - Bereich der Wirbelsäulenbeweglichkeit in der Frontal- und Sagittalebene (ROM)
9 Wochen
Bewertete körperliche Aktivitätsparameter:
Zeitfenster: 9 Wochen
Beschleunigungsmesser ActiGraph GT3X - Bewertung des MET-Energieverbrauchs und der Anzahl der an einem Tag durchgeführten Schritte
9 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Silesia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

27. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

24. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BW- 2020- SUM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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