- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04467827
Collegamento della postura del corpo dal livello e dalla forma dell'attività fisica in un gruppo di giovani
5 dicembre 2022 aggiornato da: Medical University of Silesia
Valutazione della connessione della postura del corpo dal livello e dalla forma dell'attività fisica in un gruppo di giovani
Il presupposto della ricerca è valutare il cambiamento della postura del corpo in funzione del dato livello di attività fisica nei giovani.
Lo scopo dello studio è quello di valutare la postura del corpo nei giovani sani a seconda del loro livello di attività fisica.
La ricerca consentirà l'analisi della correlazione tra il livello di dispendio energetico e l'insorgenza di cambiamenti nella postura del corpo.
I risultati ottenuti consentiranno lo sviluppo di programmi diagnostici e terapeutici per la prevenzione delle alterazioni da sovraccarico della colonna vertebrale nei giovani.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio sarà condotto su un gruppo di 200 persone di età compresa tra 19 e 25 anni.
La valutazione della postura riguarderà la misurazione delle curvature nel piano sagittale della colonna vertebrale utilizzando un plurimetro gravitazionale di Rippstein e l'esecuzione di un'analisi tridimensionale della colonna vertebrale utilizzando il dispositivo DIERS 3D.
Inoltre, verrà eseguito un test Matthias modificato utilizzando il dispositivo DIERS 3D, in cui verranno valutati i parametri di cifosi e lordosi nel piano sagittale della colonna vertebrale alla tensione isometrica dei muscoli spinali.
Verrà misurato anche il movimento spinale nei piani sagittale e frontale utilizzando un inclinometro digitale.
Nella seconda fase dello studio, i partecipanti parteciperanno all'attività sotto forma di allenamento di resistenza "Nordic Walking" (NW) per un periodo di 8 settimane 3 volte a settimana.
La registrazione del dispendio energetico durante una normale giornata di attività verrà effettuata utilizzando un accelerometro Actigraph GT3X.
Dopo un periodo di 8 settimane, tutte le misurazioni verranno ripetute.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jacek Durmała, PhD MD
- Numero di telefono: +48 32 252 43 70
- Email: jdurmala@sum.edu.pl
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Bartosz Wnuk, PhD PT
- Numero di telefono: +48 32 252 43 70
- Email: bwnuk@sum.edu.pl
Luoghi di studio
-
-
Katowice Ochojec
-
Katowice,, Katowice Ochojec, Polonia, 40-635
- Reclutamento
- The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
-
Contatto:
- Jacek Durmała, M.D.
- Email: jdurmala@sum.edu.pl
-
Sub-investigatore:
- Bartosz Wnuk, Ph.D.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studenti dell'Università di Medicina della Slesia a Katowice, Polonia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età dai 19 ai 25 anni
- buona salute che consente l'esercizio di varie forme di sforzo fisico - persone cardiologicamente stabili, senza disturbi respiratori, nervosi e muscoloscheletrici significativi / nessun'altra malattia
- consenso scritto della persona esaminata
Criteri di esclusione:
- età inferiore a 19 anni e superiore a 25 anni,
- condizione di salute che impedisce l'esercizio di varie forme di sforzo fisico (persone cardiologicamente instabili con gravi disturbi respiratori, nervosi e muscoloscheletrici / altre malattie che impediscono l'attività fisica,
- mancanza di consenso scritto della persona esaminata,
- mancanza di collaborazione della persona esaminata durante il test
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Girone A1 maschile
back shape neutral - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo si incontra a livello del segmento toracico e dei glutei
|
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
|
Girone A2 femminile
back shape neutral - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo si incontra a livello del segmento toracico e dei glutei
|
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
|
Gruppo B1 maschile
forma del dorso tondo - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo contatta solo a livello del segmento toracico
|
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
|
Gruppo B2 femminile
forma del dorso tondo - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo contatta solo a livello del segmento toracico
|
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
|
Gruppo C1 maschile
forma tonda della schiena - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo tocca solo il livello della sezione dei glutei
|
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
|
Gruppo C2 femminile
forma tonda della schiena - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo tocca solo il livello della sezione dei glutei
|
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Parametri posturali valutati:
Lasso di tempo: 9 settimane
|
|
9 settimane
|
Parametri di attività fisica valutati:
Lasso di tempo: 9 settimane
|
accelerometro ActiGraph GT3X - valutazione del dispendio energetico MET e del numero di passi eseguiti durante una giornata
|
9 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 maggio 2022
Completamento primario (Anticipato)
27 gennaio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
24 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
13 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- BW- 2020- SUM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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