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Lien entre la posture corporelle et le niveau et la forme d'activité physique dans un groupe de jeunes

5 décembre 2022 mis à jour par: Medical University of Silesia

Évaluation de la connexion de la posture corporelle à partir du niveau et de la forme d'activité physique dans un groupe de jeunes

L'hypothèse de la recherche est d'évaluer le changement de posture corporelle en fonction du niveau d'activité physique donné chez les jeunes. L'objectif de l'étude est d'évaluer la posture corporelle de jeunes personnes en bonne santé en fonction de leur niveau d'activité physique. La recherche permettra d'analyser la corrélation entre le niveau de dépense énergétique et la survenue de changements de posture corporelle. Les résultats obtenus permettront le développement de programmes diagnostiques et thérapeutiques pour la prévention des surcharges rachidiennes chez les jeunes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude sera menée sur un groupe de 200 personnes âgées de 19 à 25 ans. L'évaluation de la posture portera sur la mesure des courbures dans le plan sagittal du rachis à l'aide d'un plurimètre gravitationnel Rippstein et la réalisation d'une analyse tridimensionnelle du rachis à l'aide de l'appareil DIERS 3D. De plus, un test Matthias modifié sera effectué à l'aide de l'appareil DIERS 3D, où les paramètres de cyphose et de lordose dans le plan sagittal de la colonne vertébrale à la tension isométrique des muscles rachidiens seront évalués. Le mouvement de la colonne vertébrale dans les plans sagittal et frontal sera également mesuré à l'aide d'un inclinomètre numérique. Dans la deuxième étape de l'étude, les participants participeront à l'activité sous forme d'entraînement d'endurance "Nordic Walking" (NW) pendant une période de 8 semaines 3 fois par semaine. L'enregistrement de la dépense énergétique lors d'une journée normale d'activité se fera à l'aide d'un accéléromètre Actigraph GT3X. Après une période de 8 semaines, toutes les mesures seront répétées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jacek Durmała, PhD MD
  • Numéro de téléphone: +48 32 252 43 70
  • E-mail: jdurmala@sum.edu.pl

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Numéro de téléphone: +48 32 252 43 70
  • E-mail: bwnuk@sum.edu.pl

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Pologne, 40-635
        • Recrutement
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants de l'Université de médecine de Silésie à Katowice, Pologne

La description

Critère d'intégration:

  • âge de 19 à 25 ans
  • bonne santé permettant l'exercice de diverses formes d'efforts physiques -personnes cardiologiquement stables, sans troubles respiratoires, nerveux et musculo-squelettiques importants / pas d'autres maladies
  • consentement écrit de la personne examinée

Critère d'exclusion:

  • moins de 19 ans et plus de 25 ans,
  • état de santé empêchant l'exercice de diverses formes d'effort physique (personnes cardiologiquement instables présentant des troubles respiratoires, nerveux et musculo-squelettiques importants / autres maladies empêchant l'activité physique,
  • absence de consentement écrit de la personne examinée,
  • manque de coopération de la personne examinée pendant le test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe A1 masculin
forme du dos neutre - une ligne verticale appliquée à l'arrière du corps se rejoint au niveau du segment thoracique et des fesses
Test diagnostique: groupe examinateur
Évaluation de la posture chez les jeunes en bonne santé en fonction de leur niveau d'activité physique
Groupe A2 féminin
forme du dos neutre - une ligne verticale appliquée à l'arrière du corps se rejoint au niveau du segment thoracique et des fesses
Test diagnostique: groupe examinateur
Évaluation de la posture chez les jeunes en bonne santé en fonction de leur niveau d'activité physique
Groupe B1 mâle
forme de dos rond - une ligne verticale appliquée à l'arrière du corps ne touche qu'au niveau du segment thoracique
Test diagnostique: groupe examinateur
Évaluation de la posture chez les jeunes en bonne santé en fonction de leur niveau d'activité physique
Groupe B2 féminin
forme de dos rond - une ligne verticale appliquée à l'arrière du corps ne touche qu'au niveau du segment thoracique
Test diagnostique: groupe examinateur
Évaluation de la posture chez les jeunes en bonne santé en fonction de leur niveau d'activité physique
Groupe C1 mâle
dos rond - une ligne verticale appliquée sur le dos du corps ne touche que le niveau de la fesse
Test diagnostique: groupe examinateur
Évaluation de la posture chez les jeunes en bonne santé en fonction de leur niveau d'activité physique
Groupe C2 femelle
dos rond - une ligne verticale appliquée sur le dos du corps ne touche que le niveau de la fesse
Test diagnostique: groupe examinateur
Évaluation de la posture chez les jeunes en bonne santé en fonction de leur niveau d'activité physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres de posture corporelle évalués :
Délai: 9 semaines
  • Plurimètre Rippstein - mesure de la courbure de la colonne vertébrale - cyphose, lordose et mesure de l'amplitude de la mobilité vertébrale dans les plans frontal et transversal (ROM)
  • mesure formétrique à l'aide du système d'analyse tridimensionnelle DIERS 3D - inclinaison du torse, ascenseur pelvien, rotation pelvienne, inclinaison pelvienne, angle de cyphose, angle de lordose, rotation de la colonne vertébrale, déviation latérale
  • évaluation de la flexibilité vertébrale (appareil de mesure - inclinomètre numérique) - amplitude de mobilité vertébrale dans le plan frontal et sagittal (ROM)
9 semaines
Paramètres d'activité physique évalués :
Délai: 9 semaines
accéléromètre ActiGraph GT3X - évaluation de la dépense énergétique MET et du nombre de pas effectués pendant une journée
9 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Silesia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

27 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

24 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2020

Première publication (Réel)

13 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BW- 2020- SUM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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