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Conexão da postura corporal a partir do nível e forma de atividade física em um grupo de jovens

5 de dezembro de 2022 atualizado por: Medical University of Silesia

Avaliação da Conexão Postural Corporal a Partir do Nível e Forma de Atividade Física em um Grupo de Jovens

O pressuposto da pesquisa é avaliar a alteração da postura corporal em função de determinado nível de atividade física em jovens. O objetivo do estudo é avaliar a postura corporal em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física. A pesquisa permitirá a análise da correlação entre o nível de gasto energético e a ocorrência de alterações na postura corporal. Os resultados obtidos permitirão o desenvolvimento de programas diagnósticos e terapêuticos para a prevenção de alterações de sobrecarga na coluna vertebral em jovens.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo será realizado em um grupo de 200 pessoas com idades entre 19 e 25 anos. A avaliação postural consistirá na medição das curvaturas no plano sagital da coluna usando um plurímetro gravitacional Rippstein e realizando uma análise tridimensional da coluna usando o dispositivo DIERS 3D. Além disso, será realizado um teste de Matthias modificado utilizando o aparelho DIERS 3D, onde serão avaliados os parâmetros de cifose e lordose no plano sagital da coluna vertebral na tensão isométrica dos músculos da coluna vertebral. O movimento da coluna vertebral nos planos sagital e frontal também será medido usando um inclinômetro digital. Na segunda etapa do estudo, os participantes participarão da atividade na modalidade de treinamento resistido “Nordic Walking” (NW) por um período de 8 semanas 3 vezes por semana. O registro do gasto energético durante um dia normal de atividade será feito por meio de um acelerômetro Actigraph GT3X. Após um período de 8 semanas, todas as medições serão repetidas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jacek Durmała, PhD MD
  • Número de telefone: +48 32 252 43 70
  • E-mail: jdurmala@sum.edu.pl

Estude backup de contato

  • Nome: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Número de telefone: +48 32 252 43 70
  • E-mail: bwnuk@sum.edu.pl

Locais de estudo

    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Polônia, 40-635
        • Recrutamento
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes da Universidade de Medicina da Silésia em Katowice, Polônia

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade de 19 a 25 anos
  • boa saúde permitindo o exercício de várias formas de esforço físico -pessoas cardiologicamente estáveis, sem distúrbios respiratórios, nervosos e musculoesqueléticos significativos / sem outras doenças
  • consentimento por escrito da pessoa examinada

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 19 e superior a 25,
  • condição de saúde que impeça o exercício de várias formas de esforço físico (pessoas cardiologicamente instáveis ​​com distúrbios respiratórios, nervosos e musculoesqueléticos significativos / outras doenças que impedem a atividade física,
  • falta de consentimento por escrito da pessoa examinada,
  • falta de cooperação da pessoa examinada durante o teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A1 masculino
forma das costas neutra - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo encontra-se ao nível do segmento torácico e nádegas
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo A2 feminino
forma das costas neutra - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo encontra-se ao nível do segmento torácico e nádegas
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo B1 masculino
formato arredondado das costas - uma linha vertical aplicada na parte posterior do corpo contata apenas no nível do segmento torácico
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo B2 feminino
formato arredondado das costas - uma linha vertical aplicada na parte posterior do corpo contata apenas no nível do segmento torácico
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo C1 masculino
costas arredondadas - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo toca apenas o nível da seção das nádegas
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo C2 feminino
costas arredondadas - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo toca apenas o nível da seção das nádegas
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros de postura corporal avaliados:
Prazo: 9 semanas
  • Plurímetro de Rippstein - medição da curvatura da coluna vertebral - cifose, lordose e medição da amplitude de mobilidade da coluna vertebral nos planos frontal e transversal (ADM)
  • medição formétrica usando o sistema de análise tridimensional DIERS 3D - inclinação do tronco, elevação pélvica, rotação pélvica, inclinação pélvica, ângulo de cifose, ângulo de lordose, rotação da coluna, desvio lateral
  • avaliação da flexibilidade da coluna vertebral (aparelho de medição - inclinômetro digital) - amplitude de mobilidade da coluna vertebral no plano frontal e sagital (ADM)
9 semanas
Parâmetros de atividade física avaliados:
Prazo: 9 semanas
acelerômetro ActiGraph GT3X - avaliação do gasto energético MET e do número de passos realizados durante um dia
9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

27 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

24 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BW- 2020- SUM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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