- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04467827
Conexão da postura corporal a partir do nível e forma de atividade física em um grupo de jovens
5 de dezembro de 2022 atualizado por: Medical University of Silesia
Avaliação da Conexão Postural Corporal a Partir do Nível e Forma de Atividade Física em um Grupo de Jovens
O pressuposto da pesquisa é avaliar a alteração da postura corporal em função de determinado nível de atividade física em jovens.
O objetivo do estudo é avaliar a postura corporal em jovens saudáveis em função do seu nível de atividade física.
A pesquisa permitirá a análise da correlação entre o nível de gasto energético e a ocorrência de alterações na postura corporal.
Os resultados obtidos permitirão o desenvolvimento de programas diagnósticos e terapêuticos para a prevenção de alterações de sobrecarga na coluna vertebral em jovens.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo será realizado em um grupo de 200 pessoas com idades entre 19 e 25 anos.
A avaliação postural consistirá na medição das curvaturas no plano sagital da coluna usando um plurímetro gravitacional Rippstein e realizando uma análise tridimensional da coluna usando o dispositivo DIERS 3D.
Além disso, será realizado um teste de Matthias modificado utilizando o aparelho DIERS 3D, onde serão avaliados os parâmetros de cifose e lordose no plano sagital da coluna vertebral na tensão isométrica dos músculos da coluna vertebral.
O movimento da coluna vertebral nos planos sagital e frontal também será medido usando um inclinômetro digital.
Na segunda etapa do estudo, os participantes participarão da atividade na modalidade de treinamento resistido “Nordic Walking” (NW) por um período de 8 semanas 3 vezes por semana.
O registro do gasto energético durante um dia normal de atividade será feito por meio de um acelerômetro Actigraph GT3X.
Após um período de 8 semanas, todas as medições serão repetidas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jacek Durmała, PhD MD
- Número de telefone: +48 32 252 43 70
- E-mail: jdurmala@sum.edu.pl
Estude backup de contato
- Nome: Bartosz Wnuk, PhD PT
- Número de telefone: +48 32 252 43 70
- E-mail: bwnuk@sum.edu.pl
Locais de estudo
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Katowice Ochojec
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Katowice,, Katowice Ochojec, Polônia, 40-635
- Recrutamento
- The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
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Contato:
- Jacek Durmała, M.D.
- E-mail: jdurmala@sum.edu.pl
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Subinvestigador:
- Bartosz Wnuk, Ph.D.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estudantes da Universidade de Medicina da Silésia em Katowice, Polônia
Descrição
Critério de inclusão:
- idade de 19 a 25 anos
- boa saúde permitindo o exercício de várias formas de esforço físico -pessoas cardiologicamente estáveis, sem distúrbios respiratórios, nervosos e musculoesqueléticos significativos / sem outras doenças
- consentimento por escrito da pessoa examinada
Critério de exclusão:
- idade inferior a 19 e superior a 25,
- condição de saúde que impeça o exercício de várias formas de esforço físico (pessoas cardiologicamente instáveis com distúrbios respiratórios, nervosos e musculoesqueléticos significativos / outras doenças que impedem a atividade física,
- falta de consentimento por escrito da pessoa examinada,
- falta de cooperação da pessoa examinada durante o teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo A1 masculino
forma das costas neutra - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo encontra-se ao nível do segmento torácico e nádegas
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Avaliação da postura em jovens saudáveis em função do seu nível de atividade física
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Grupo A2 feminino
forma das costas neutra - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo encontra-se ao nível do segmento torácico e nádegas
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Avaliação da postura em jovens saudáveis em função do seu nível de atividade física
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Grupo B1 masculino
formato arredondado das costas - uma linha vertical aplicada na parte posterior do corpo contata apenas no nível do segmento torácico
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Avaliação da postura em jovens saudáveis em função do seu nível de atividade física
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Grupo B2 feminino
formato arredondado das costas - uma linha vertical aplicada na parte posterior do corpo contata apenas no nível do segmento torácico
|
Avaliação da postura em jovens saudáveis em função do seu nível de atividade física
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Grupo C1 masculino
costas arredondadas - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo toca apenas o nível da seção das nádegas
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Avaliação da postura em jovens saudáveis em função do seu nível de atividade física
|
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Grupo C2 feminino
costas arredondadas - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo toca apenas o nível da seção das nádegas
|
Avaliação da postura em jovens saudáveis em função do seu nível de atividade física
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parâmetros de postura corporal avaliados:
Prazo: 9 semanas
|
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9 semanas
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Parâmetros de atividade física avaliados:
Prazo: 9 semanas
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acelerômetro ActiGraph GT3X - avaliação do gasto energético MET e do número de passos realizados durante um dia
|
9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
27 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
24 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BW- 2020- SUM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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