Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbindelse af kropsholdning fra niveauet og formen for fysisk aktivitet i en gruppe unge mennesker

5. december 2022 opdateret af: Medical University of Silesia

Vurdering af kropsholdningsforbindelse fra niveauet og formen for fysisk aktivitet i en gruppe unge mennesker

Forskningens antagelse er at vurdere ændringen i kropsholdning afhængigt af det givne fysiske aktivitetsniveau hos unge. Formålet med undersøgelsen er at vurdere kropsholdning hos unge raske mennesker afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau. Forskningen vil muliggøre en analyse af sammenhængen mellem niveauet af energiforbrug og forekomsten af ​​ændringer i kropsholdningen. De opnåede resultater vil tillade udviklingen af ​​diagnostiske og terapeutiske programmer til forebyggelse af overbelastningsændringer i rygsøjlen hos unge.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive gennemført i en gruppe på 200 personer i alderen 19-25 år. Holdningsvurdering vil omfatte måling af krumninger i rygsøjlens sagittale plan ved hjælp af et gravitations-Rippstein-plurimeter og udførelse af en tredimensionel analyse af rygsøjlen ved hjælp af DIERS 3D-enheden. Derudover vil der blive udført en modificeret Matthias-test ved brug af DIERS 3D-apparatet, hvor kyfose- og lordoseparametre i rygsøjlens sagittale plan ved isometrisk spænding af spinalmusklerne vil blive vurderet. Rygmarvsbevægelsen i det sagittale og frontale plan vil også blive målt ved hjælp af et digitalt inklinometer. I anden fase af undersøgelsen vil deltagerne deltage i aktiviteten i form af udholdenhedstræning "Nordic Walking" (NW) i en periode på 8 uger 3 gange om ugen. Registreringen af ​​energiforbrug i løbet af en normal aktivitetsdag vil blive udført ved hjælp af et Actigraph GT3X accelerometer. Efter en periode på 8 uger vil alle målinger blive gentaget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Telefonnummer: +48 32 252 43 70
  • E-mail: bwnuk@sum.edu.pl

Studiesteder

  • Polen
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Polen, 40-635
        • Rekruttering
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende fra Medical University of Silesia i Katowice, Polen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder fra 19 til 25 år
  • et godt helbred, der muliggør udøvelse af forskellige former for fysisk anstrengelse -kardiologisk stabile personer, uden væsentlige åndedræts-, nerve- og muskuloskeletale lidelser / ingen andre sygdomme
  • skriftligt samtykke fra den undersøgte

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 19 og over 25,
  • helbredstilstand, der forhindrer udøvelse af forskellige former for fysisk anstrengelse (kardiologisk ustabile personer med betydelige luftvejs-, nerve- og muskel- og skeletlidelser/andre sygdomme, der forhindrer fysisk aktivitet,
  • manglende skriftligt samtykke fra den undersøgte,
  • manglende samarbejde hos den undersøgte under testen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe A1 hankøn
rygform neutral - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen mødes i niveau med thoraxsegmentet og balderne
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe A2 kvinde
rygform neutral - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen mødes i niveau med thoraxsegmentet og balderne
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe B1 hankøn
rund rygform - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen kontakter kun i niveauet af thoraxsegmentet
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe B2 kvinde
rund rygform - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen kontakter kun i niveauet af thoraxsegmentet
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe C1 han
rund rygform - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen rører kun niveauet af baldesektionen
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe C2 kvinde
rund rygform - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen rører kun niveauet af baldesektionen
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsstillingsparametre vurderet:
Tidsramme: 9 uger
  • Rippstein plurimeter - måling af krumning af rygsøjlen - kyfose, lordose og måling af rækkevidden af ​​spinal mobilitet i frontale og tværgående planer (ROM)
  • formetrisk måling ved hjælp af DIERS 3D tredimensionelle analysesystem - hældning af torsoen, bækkenløft, bækkenrotation, bækkenhældning, kyfosevinkel, lordosevinkel, rygsøjlens rotation, sideafvigelse
  • vurdering af spinal fleksibilitet (måleanordning - digitalt inklinometer) - rækkevidde af spinal mobilitet i frontal- og sagittalplanet (ROM)
9 uger
Fysiske aktivitetsparametre vurderet:
Tidsramme: 9 uger
accelerometer ActiGraph GT3X - vurdering af MET energiforbrug og antallet af trin udført i løbet af en dag
9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Silesia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

27. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

24. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BW- 2020- SUM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsstilling

Kliniske forsøg med eksaminerende gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner