Koppling av kroppshållning från nivån och formen av fysisk aktivitet i en grupp ungdomar
5 december 2022 uppdaterad av: Medical University of Silesia
Bedömning av kroppshållningskoppling från nivån och formen av fysisk aktivitet i en grupp ungdomar
Forskningens antagande är att bedöma förändringen i kroppshållning beroende på den givna fysiska aktivitetsnivån hos unga.
Syftet med studien är att bedöma kroppshållning hos unga friska personer beroende på deras fysiska aktivitetsnivå.
Forskningen kommer att möjliggöra analys av sambandet mellan nivån på energiförbrukningen och förekomsten av förändringar i kroppshållningen.
De erhållna resultaten kommer att möjliggöra utvecklingen av diagnostiska och terapeutiska program för att förebygga överbelastningsförändringar i ryggraden hos ungdomar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att genomföras i en grupp på 200 personer i åldrarna 19-25.
Hållningsbedömning kommer att gälla mätning av krökningar i ryggradens sagittala plan med hjälp av en gravitationell Rippstein-plurimeter och att utföra en tredimensionell analys av ryggraden med DIERS 3D-enheten.
Dessutom kommer ett modifierat Matthias-test att utföras med DIERS 3D-enheten, där kyfos- och lordosparametrar i ryggradens sagittala plan vid isometrisk spänning av ryggradsmusklerna kommer att bedömas.
Ryggradens rörelser i sagittala och frontala plan kommer också att mätas med hjälp av en digital inklinometer.
I det andra steget av studien kommer deltagarna att delta i aktiviteten i form av uthållighetsträning "Nordic Walking" (NW) under en period av 8 veckor 3 gånger i veckan.
Registreringen av energiförbrukningen under en normal aktivitetsdag kommer att göras med hjälp av en Actigraph GT3X accelerometer.
Efter en period på 8 veckor kommer alla mätningar att upprepas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jacek Durmała, PhD MD
- Telefonnummer: +48 32 252 43 70
- E-post: jdurmala@sum.edu.pl
Studera Kontakt Backup
- Namn: Bartosz Wnuk, PhD PT
- Telefonnummer: +48 32 252 43 70
- E-post: bwnuk@sum.edu.pl
Studieorter
-
-
Katowice Ochojec
-
Katowice,, Katowice Ochojec, Polen, 40-635
- Rekrytering
- The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
-
Kontakt:
- Jacek Durmała, M.D.
- E-post: jdurmala@sum.edu.pl
-
Underutredare:
- Bartosz Wnuk, Ph.D.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studenter från Medical University of Silesia i Katowice, Polen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder från 19 till 25 år
- god hälsa som möjliggör utövande av olika former av fysisk ansträngning -kardiologiskt stabila personer, utan betydande andnings-, nerv- och muskuloskeletala besvär / inga andra sjukdomar
- skriftligt samtycke från den undersökte personen
Exklusions kriterier:
- ålder under 19 och över 25,
- hälsotillstånd som förhindrar utövande av olika former av fysisk ansträngning (kardiologiskt instabila personer med betydande andnings-, nerv- och muskuloskeletala störningar / andra sjukdomar som förhindrar fysisk aktivitet,
- avsaknad av skriftligt samtycke från den undersökte personen,
- bristande samarbete hos den undersökte personen under provet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp A1 hane
ryggform neutral - en vertikal linje applicerad på baksidan av kroppen möts i nivå med bröstsegmentet och skinkorna
|
Hållningsbedömning hos unga friska personer beroende på deras fysiska aktivitetsnivå
|
|
Grupp A2 hona
ryggform neutral - en vertikal linje applicerad på baksidan av kroppen möts i nivå med bröstsegmentet och skinkorna
|
Hållningsbedömning hos unga friska personer beroende på deras fysiska aktivitetsnivå
|
|
Grupp B1 hane
rund ryggform - en vertikal linje applicerad på baksidan av kroppen kommer endast i kontakt med bröstsegmentet
|
Hållningsbedömning hos unga friska personer beroende på deras fysiska aktivitetsnivå
|
|
Grupp B2 hona
rund ryggform - en vertikal linje applicerad på baksidan av kroppen kommer endast i kontakt med bröstsegmentet
|
Hållningsbedömning hos unga friska personer beroende på deras fysiska aktivitetsnivå
|
|
Grupp C1 hane
rund ryggform - en vertikal linje applicerad på baksidan av kroppen berör bara nivån på skinksektionen
|
Hållningsbedömning hos unga friska personer beroende på deras fysiska aktivitetsnivå
|
|
Grupp C2 hona
rund ryggform - en vertikal linje applicerad på baksidan av kroppen berör bara nivån på skinksektionen
|
Hållningsbedömning hos unga friska personer beroende på deras fysiska aktivitetsnivå
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömda parametrar för kroppshållning:
Tidsram: 9 veckor
|
|
9 veckor
|
|
Bedömda parametrar för fysisk aktivitet:
Tidsram: 9 veckor
|
accelerometer ActiGraph GT3X - bedömning av MET energiförbrukning och antalet steg som utförs under en dag
|
9 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 maj 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
27 januari 2023
Avslutad studie (Förväntat)
24 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2020
Första postat (Faktisk)
13 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BW- 2020- SUM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .