Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehon asennon yhteys fyysisen aktiivisuuden tasosta ja muodosta nuorten ryhmässä

maanantai 5. joulukuuta 2022 päivittänyt: Medical University of Silesia

Kehon asennon yhteyden arviointi fyysisen aktiivisuuden tasosta ja muodosta nuorten ryhmässä

Tutkimuksen oletuksena on arvioida nuorten kehon asennon muutosta tietyn fyysisen aktiivisuuden mukaan. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida nuorten terveiden ihmisten kehon asentoa fyysisen aktiivisuuden mukaan. Tutkimus mahdollistaa energiankulutuksen tason ja kehon asennon muutosten välisen korrelaation analysoinnin. Saadut tulokset mahdollistavat diagnostisten ja terapeuttisten ohjelmien kehittämisen nuorten selkärangan ylikuormitusmuutosten ehkäisemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään 200 19-25-vuotiaan henkilön ryhmässä. Asennon arviointi koskee selkärangan kaarevuuden mittaamista sagittaalisessa tasossa gravitaatio-Rippstein-plurimetrillä ja selkärangan kolmiulotteisen analyysin suorittamista DIERS 3D -laitteella. Lisäksi DIERS 3D -laitteella tehdään modifioitu Matthias-testi, jossa arvioidaan kyfoosi- ja lordosis-parametrit selkärangan sagitaalisessa tasossa selkärangan lihasten isometrisessä jännityksessä. Selkärangan liikettä sagittaalisessa ja frontaalisessa tasossa mitataan myös digitaalisella kaltevuusmittarilla. Tutkimuksen toisessa vaiheessa osallistujat osallistuvat toimintaan kestävyysharjoittelun muodossa "Sauvakävely" (NW) 8 viikon ajan 3 kertaa viikossa. Normaalin toimintapäivän energiankulutuksen tallennus tehdään Actigraph GT3X -kiihtyvyysmittarilla. 8 viikon kuluttua kaikki mittaukset toistetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jacek Durmała, PhD MD
  • Puhelinnumero: +48 32 252 43 70
  • Sähköposti: jdurmala@sum.edu.pl

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Puhelinnumero: +48 32 252 43 70
  • Sähköposti: bwnuk@sum.edu.pl

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Puola, 40-635
        • Rekrytointi
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sleesian lääketieteellisen yliopiston opiskelijat Katowicessa, Puolassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 19-25 vuotta
  • hyvä terveys, joka mahdollistaa monenlaisen fyysisen rasituksen - kardiologisesti vakaat henkilöt, joilla ei ole merkittäviä hengityselinten, hermoston ja tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä / ei muita sairauksia
  • tutkittavan kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 19 ja yli 25,
  • erilaisten fyysisten rasitusten harjoittamista estävä terveydentila (kardiologisesti epävakaat henkilöt, joilla on merkittäviä hengityselinten, hermoston ja tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia / muita fyysistä toimintaa estäviä sairauksia,
  • tutkittavan kirjallisen suostumuksen puute,
  • tutkittavan yhteistyön puute testin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä A1 uros
selän muoto neutraali - vartalon takaosaan kiinnitetty pystyviiva kohtaa rintakehän ja pakaroiden tasolla
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä A2 nainen
selän muoto neutraali - vartalon takaosaan kiinnitetty pystyviiva kohtaa rintakehän ja pakaroiden tasolla
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä B1 uros
pyöreä selän muoto - vartalon takaosaan kiinnitetty pystysuora viiva koskettaa vain rintasegmentin tasolla
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä B2 nainen
pyöreä selän muoto - vartalon takaosaan kiinnitetty pystysuora viiva koskettaa vain rintasegmentin tasolla
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä C1 uros
pyöreä selkämuoto - vartalon takaosaan kiinnitetty pystyviiva koskettaa vain pakaran osan tasoa
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä C2 nainen
pyöreä selkämuoto - vartalon takaosaan kiinnitetty pystyviiva koskettaa vain pakaran osan tasoa
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioidut kehon asennon parametrit:
Aikaikkuna: 9 viikkoa
  • Rippstein plurimetri - selkärangan kaarevuuden mittaus - kyfoosi, lordoosi ja selkärangan liikkuvuuden mittaus etu- ja poikittaistasossa (ROM)
  • formetrinen mittaus DIERS 3D -kolmiulotteisella analyysijärjestelmällä - vartalon kallistus, lantion nosto, lantion kierto, lantion kallistus, kyfoosikulma, lordosiskulma, selkärangan kierto, sivupoikkeama
  • selkärangan joustavuuden arviointi (mittauslaite - digitaalinen kaltevuusmittari) - selkärangan liikkuvuuden vaihteluväli etu- ja sagitaalitasossa (ROM)
9 viikkoa
Arvioidut fyysisen aktiivisuuden parametrit:
Aikaikkuna: 9 viikkoa
kiihtyvyysanturi ActiGraph GT3X - MET-energiankulutuksen ja yhden päivän aikana suoritettujen askelten lukumäärän arviointi
9 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Silesia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BW- 2020- SUM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon asento

Kliiniset tutkimukset tutkiva ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa