此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

残奥会运动员人体测量静息代谢率估算替代方案的开发 (RMRPA)

2020年7月16日 更新者:Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD、Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

从残奥会运动员的人体测量变量估计静息代谢率的替代方案的开发

据我们所知,尚无研究评估评估人体测量概况的可行方法或评估适合运动员能量消耗 (EE) 的间接方法。 主要目的是开发和验证新的 RMR 预测模型,用于从年轻的墨西哥残奥会运动员的人体测量变量估计静息代谢率;我们的第二个目标是评估 RMR 与 Cunningham、Harris-Benedict、Henry、Valencia、Chun、Nightingale & Gorgey、FAO/WHO、Mifflin、Müller、Owen 和我们自己的模型的预测模型之间的一致性。 设计了比较横断面定量研究。 参与者只需向测试实验室报告一次以收集数据。 本研究的设计/报告遵循了横断面研究 (STROBE) 流行病学观察性研究报告标准指南。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jalisco
      • Zapopan、Jalisco、墨西哥、45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 59年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

墨西哥残奥会游泳运动员来自国家和州适应游泳队。

描述

纳入标准:

i) 禁食 6 至 8 小时并在最后一次锻炼后至少 12 小时到评估区报到的游泳运动员; ii) 在过去 48 小时内没有饮酒或任何兴奋剂(例如咖啡、茶、巧克力、碳酸饮料、能量饮料、补充剂)的游泳者; iii) 至少参加过最近两次游泳比赛之一的游泳运动员,包括世界锦标赛和残奥会

排除标准:

i) 两次尝试后仍未能完成间接量热法测试; ii) 没有穿合适的衣服或没有遵循评估前禁食、锻炼和进食的说明进入评估区域; iii) 在评估时未就出于研究目的的程序或数据发布提供书面同意(如果未满 18 岁,则为父母同意)的游泳运动员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
间接量热法
大体时间:一天
RMR 是使用便携式设备(美国亚利桑那州的 Breezing®)通过 IC 测量的,该设备在每次测试前都经过校准,并被描述为有效且可靠的系统(Xiaojun 等人,2015 年)。 RMR 是通过使用 Weir 方程式 (1949) 逐分钟计算的呼吸耗氧量(O2,单位为 mL·min-1),同时参与者保持坐姿约 15 至 20 分钟。
一天
人体测量学
大体时间:一天
人体测量由经过认证的 3 级人体测量师按照国际人体测量学促进协会 ISAK(Stewart 等人,2011 年)的指南进行。
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fernando Alacid Cárceles, PhD、Universidad de Almeria
  • 首席研究员:Luis A Quiroga Morales, PhD、Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
  • 首席研究员:Diego A Bonilla Ocampo, PhD、DBSS International
  • 首席研究员:Adrian J Martínez Rubio, MSc、Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月16日

首次发布 (实际的)

2020年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月16日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IICDEM-ID-001-2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅