Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihtoehtojen kehittäminen paralympiaurheilijoiden lepoaineenvaihdunnan nopeuden arvioimiseksi antropometrian perusteella (RMRPA)

torstai 16. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Vaihtoehtojen kehittäminen paralympiaurheilijoiden lepoaineenvaihdunnan nopeuden arvioimiseksi antropometristen muuttujien perusteella

Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei ole arvioitu toteuttamiskelpoisia menetelmiä antropometrisen profiilin arvioimiseksi eikä epäsuoria menetelmiä sopeutuneiden urheilijoiden energiankulutuksen (EE) arvioimiseksi. Ensisijaisena tavoitteena on kehittää ja validoida uusia RMR-ennustemalleja, joilla voidaan arvioida nuorten meksikolaisten paralympiaurheilijoiden lepoaineenvaihduntanopeutta antropometristen muuttujien perusteella; toinen tavoitteemme on arvioida sopimus RMR:n ja Cunninghamin, Harris-Benedictin, Henryn, Valencian, Chunin, Nightingale & Gorgeyn, FAO/WHO:n, Mifflinin, Müllerin, Owenin ja omien malliemme ennustemallien välillä. Suunniteltiin vertaileva poikkileikkauksellinen kvantitatiivinen tutkimus. Osallistujat raportoivat testauslaboratorioon vain kerran tiedonkeruuta varten. Tämän tutkimuksen suunnittelussa/raportoinnissa noudatetaan Epidemiologian havainnointitutkimusten raportoinnin vahvistamisen kriteeriohjeita poikkileikkaustutkimukselle (STROBE).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Meksiko, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 59 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Meksikon paralympiauimarit kansallisesta ja osavaltion mukaisesta uimajoukkueesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

i) uimarit, jotka ilmoittautuvat arviointialueelle 6-8 tunnin paastojaksolla ja vähintään 12 tuntia viimeisen harjoitusrutiinin jälkeen; ii) uimarit, jotka eivät ole käyttäneet alkoholia tai piristeitä viimeisten 48 tunnin aikana (esim. kahvia, teetä, suklaata, hiilihapollisia juomia, energiajuomia, lisäravinteita); iii) uimarit, jotka ovat kilpailleet vähintään yhdessä kahdesta viimeisestä uintikilpailusta, mukaan lukien maailmanmestaruuskilpailut ja paralympialaiset

Poissulkemiskriteerit:

i) ei suorita epäsuoraa kalorimetristä testiä kahden yrityksen jälkeen; ii) osallistua arviointialueelle ilman asianmukaista vaatetusta tai noudattamatta arviointeja edeltäviä paasto-, liikunta- ja ruokintaohjeita; iii) uimarit, jotka eivät arviointien aikana antaneet kirjallista suostumusta (alle 18-vuotiaiden osalta vanhempien suostumusta) toimenpiteisiin tai tietojen luovuttamiseen tutkimustarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epäsuora kalorimetria
Aikaikkuna: Yksi päivä
RMR mitattiin IC:llä käyttämällä kannettavaa laitetta (Breezing®, Arizona, USA), joka kalibroitiin ennen jokaista testiä ja jota on kuvattu päteväksi ja luotettavaksi järjestelmäksi (Xiaojun et al. 2015). RMR laskettiin hengityksen hapenkulutuksella (O2 ml·min-1), minuutti minuutilta käyttäen Weir-yhtälöä (1949), kun taas osallistujat pysyivät istuma-asennossa ≈15-20 minuuttia.
Yksi päivä
Antropometria
Aikaikkuna: Yksi päivä
Antropometriset mittaukset suorittivat sertifioidut tason 3 antropometristit Kansainvälisen Kinantropometrian Advancement Societyn ISAK:n ohjeiden mukaisesti (Stewart et al, 2011).
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Tutkijat

  • Päätutkija: Fernando Alacid Cárceles, PhD, Universidad de Almeria
  • Päätutkija: Luis A Quiroga Morales, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
  • Päätutkija: Diego A Bonilla Ocampo, PhD, DBSS International
  • Päätutkija: Adrian J Martínez Rubio, MSc, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IICDEM-ID-001-2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheiluvammat

Kliiniset tutkimukset Epäsuora kalorimetria

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa