Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Desarrollo de Alternativas para la Estimación de la Tasa Metabólica en Reposo a partir de la Antropometría en Atletas Paralímpicos (RMRPA)

16 de julio de 2020 actualizado por: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Desarrollo de Alternativas para la Estimación de la Tasa Metabólica en Reposo a partir de Variables Antropométricas en Atletas Paralímpicos

Hasta donde sabemos, ningún estudio ha evaluado métodos factibles para la evaluación del perfil antropométrico ni métodos indirectos para estimar el gasto energético (EE) para atletas adaptados. El objetivo principal es desarrollar y validar nuevos modelos de predicción de RMR, para la estimación de la tasa metabólica en reposo a partir de variables antropométricas en jóvenes deportistas paralímpicos mexicanos; nuestro segundo objetivo es evaluar la concordancia entre RMR y los modelos de predicción de Cunningham, Harris-Benedict, Henry, Valencia, Chun, Nightingale & Gorgey, FAO/WHO, Mifflin, Müller, Owen y nuestros propios modelos. Se diseñó un estudio cuantitativo transversal comparativo. Los participantes se presentan al laboratorio de pruebas solo una vez para la recopilación de datos. En el diseño/informe de este estudio se siguen las directrices de los criterios de Fortalecimiento de la elaboración de informes de estudios observacionales en epidemiología para la investigación transversal (STROBE).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, México, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 59 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Nadadores paralímpicos mexicanos de la selección nacional y estatal de natación adaptada.

Descripción

Criterios de inclusión:

i) nadadores que se presenten al área de evaluación con un período de ayuno de 6 a 8 horas, y al menos 12 horas después de su última rutina de ejercicios; ii) nadadores que no hayan consumido alcohol ni ningún estimulante durante las últimas 48 horas (p. ej., café, té, chocolate, bebidas carbonatadas, bebidas energéticas, suplementos); iii) nadadores que hayan competido al menos en una de las dos últimas competiciones de natación, incluidos Campeonatos del Mundo y Juegos Paralímpicos

Criterio de exclusión:

i) no completa la prueba de calorimetría indirecta después de dos intentos; ii) acudir al área de evaluación sin la ropa adecuada o sin seguir las instrucciones de ayuno, ejercicio y alimentación previas a las evaluaciones; iii) nadadores que al momento de las evaluaciones no dieron su consentimiento por escrito (consentimiento de los padres en caso de ser menor de 18 años) para procedimientos o divulgación de datos con fines de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calorimetría indirecta
Periodo de tiempo: Un día
La RMR se midió por IC utilizando un dispositivo portátil (Breezing®, Arizona, EE. UU.), el cual se calibró antes de cada prueba y ha sido descrito como un sistema válido y confiable (Xiaojun et al. 2015). La RMR se calculó mediante el consumo de oxígeno respiratorio (O2 en ml·min-1), minuto a minuto, utilizando la ecuación de Weir (1949), mientras los participantes permanecían sentados durante ≈15 a 20 minutos.
Un día
Antropometría
Periodo de tiempo: Un día
Las mediciones antropométricas fueron realizadas por antropometristas certificados de nivel 3 siguiendo las pautas de la Sociedad Internacional para el Avance de la Cineantropometría, ISAK (Stewart et al, 2011).
Un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Fernando Alacid Cárceles, PhD, Universidad de Almeria
  • Investigador principal: Luis A Quiroga Morales, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
  • Investigador principal: Diego A Bonilla Ocampo, PhD, DBSS International
  • Investigador principal: Adrian J Martínez Rubio, MSc, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IICDEM-ID-001-2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir