Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av alternativ för uppskattning av den vilande ämnesomsättningen från antropometri hos paralympiska idrottare (RMRPA)

16 juli 2020 uppdaterad av: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Utveckling av alternativ för uppskattning av den vilande ämnesomsättningen från antropometriska variabler hos paralympiska idrottare

Såvitt vi vet har ingen studie utvärderat varken genomförbara metoder för bedömning av antropometrisk profil eller indirekta metoder för att uppskatta energiförbrukning (EE) för anpassade idrottare. Det primära syftet är att utveckla och validera nya RMR-prediktionsmodeller, för uppskattning av den vilande metaboliska hastigheten från antropometriska variabler hos unga mexikanska paralympiska idrottare; vårt andra mål är att utvärdera avtalet mellan RMR och prediktionsmodellerna för Cunningham, Harris-Benedict, Henry, Valencia, Chun, Nightingale & Gorgey, FAO/WHO, Mifflin, Müller, Owen och våra egna modeller. En kvantitativ jämförande tvärsnittsstudie utformades. Deltagarna rapporterar till testlaboratoriet endast en gång för datainsamling. Riktlinjerna för att stärka rapporteringen av observationsstudier i epidemiologikriterier för tvärsnittsforskning (STROBE) följs i utformningen/rapporteringen av denna studie.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Mexiko, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 59 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mexikanska paralympiska simmare från det nationella och statligt anpassade simlaget.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

i) simmare som rapporterar till bedömningsområdet med en fasteperiod på 6 till 8 timmar och minst 12 timmar efter sin senaste träningsrutin; ii) simmare som inte har konsumerat alkohol eller något stimulerande medel under de senaste 48 timmarna (t.ex. kaffe, te, choklad, kolsyrade drycker, energidrycker, kosttillskott); iii) simmare som har tävlat i minst en av de två senaste simtävlingarna, inklusive världsmästerskap och paralympiska spel

Exklusions kriterier:

i) misslyckas med att slutföra det indirekta kalorimetritestet efter två försök; ii) gå till utvärderingsområdet utan lämpliga kläder eller utan att följa instruktionerna för fasta, träning och matning före utvärderingarna; iii) simmare som vid tidpunkten för utvärderingarna inte gav skriftligt samtycke (förälders samtycke om de är under 18 år) för procedurer eller datautlämnande för forskningsändamål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Indirekt kalorimetri
Tidsram: En dag
RMR mättes med IC med hjälp av en bärbar enhet (Breezing®, Arizona, USA), som kalibrerades före varje test och har beskrivits som ett giltigt och tillförlitligt system (Xiaojun et al. 2015). RMR beräknades genom syreförbrukning i andningen (O2 i ml·min-1), minut för minut, med hjälp av Weir-ekvationen (1949), medan deltagarna förblev i sittande ställning i ≈15 till 20 minuter.
En dag
Antropometri
Tidsram: En dag
De antropometriska mätningarna utfördes av certifierade nivå 3-antropometrister enligt riktlinjerna från International Society for the Advancement of Kinanthropometry, ISAK (Stewart et al, 2011).
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fernando Alacid Cárceles, PhD, Universidad de Almeria
  • Huvudutredare: Luis A Quiroga Morales, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
  • Huvudutredare: Diego A Bonilla Ocampo, PhD, DBSS International
  • Huvudutredare: Adrian J Martínez Rubio, MSc, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

20 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IICDEM-ID-001-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera