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Sviluppo di alternative per la stima del tasso metabolico a riposo dall'antropometria negli atleti paralimpici (RMRPA)

16 luglio 2020 aggiornato da: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Sviluppo di alternative per la stima del tasso metabolico a riposo da variabili antropometriche negli atleti paralimpici

A nostra conoscenza nessuno studio ha valutato né metodi fattibili per la valutazione del profilo antropometrico né metodi indiretti per stimare il dispendio energetico (EE) per gli atleti adattati. L'obiettivo primario è quello di sviluppare e validare nuovi modelli di previsione RMR, per la stima del tasso metabolico a riposo da variabili antropometriche in giovani atleti paralimpici messicani; il nostro secondo obiettivo è valutare l'accordo tra RMR e i modelli di previsione di Cunningham, Harris-Benedict, Henry, Valencia, Chun, Nightingale & Gorgey, FAO/WHO, Mifflin, Müller, Owen e i nostri modelli. È stato progettato uno studio quantitativo trasversale comparativo. I partecipanti si presentano al laboratorio di prova solo una volta per la raccolta dei dati. Le linee guida per il rafforzamento della segnalazione degli studi osservazionali in epidemiologia per la ricerca trasversale (STROBE) sono seguite nella progettazione/relazione di questo studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Messico, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 59 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nuotatori paralimpici messicani della nazionale e della squadra di nuoto adattata dallo stato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

i) nuotatori che si presentano all'area di valutazione con un periodo di digiuno da 6 a 8 ore e almeno 12 ore dopo l'ultimo esercizio di routine; ii) nuotatori che non hanno consumato alcol o altri stimolanti nelle ultime 48 ore (es. caffè, tè, cioccolata, bevande gassate, energy drink, integratori); iii) nuotatori che hanno gareggiato almeno in una delle ultime due gare di nuoto, inclusi Campionati Mondiali e Giochi Paralimpici

Criteri di esclusione:

i) non riesce a completare il test di calorimetria indiretta dopo due tentativi; ii) frequentare l'area di valutazione senza l'abbigliamento appropriato o senza seguire le istruzioni per il digiuno, l'esercizio fisico e l'alimentazione prima delle valutazioni; iii) nuotatori che al momento delle valutazioni non hanno prestato consenso scritto (consenso dei genitori in caso di minore di 18 anni) a procedure o rilascio dati per finalità di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Calorimetria indiretta
Lasso di tempo: Un giorno
L'RMR è stato misurato mediante IC utilizzando un dispositivo portatile (Breezing®, Arizona, USA), che è stato calibrato prima di ogni test ed è stato descritto come un sistema valido e affidabile (Xiaojun et al. 2015). L'RMR è stato calcolato dal consumo di ossigeno nell'espirato (O2 in mL·min-1), minuto per minuto, utilizzando l'equazione di Weir (1949), mentre i partecipanti sono rimasti in posizione seduta per ≈15-20 minuti.
Un giorno
Antropometria
Lasso di tempo: Un giorno
Le misurazioni antropometriche sono state eseguite da antropometristi certificati di livello 3 seguendo le linee guida della International Society for the Advancement of Kinanthropometry, ISAK (Stewart et al, 2011).
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fernando Alacid Cárceles, PhD, Universidad de Almeria
  • Investigatore principale: Luis A Quiroga Morales, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
  • Investigatore principale: Diego A Bonilla Ocampo, PhD, DBSS International
  • Investigatore principale: Adrian J Martínez Rubio, MSc, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IICDEM-ID-001-2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Calorimetria indiretta

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