COVID-19 患者的胸片
2022年2月15日 更新者：Prof. Dr. Marcus J. Schultz、Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
有创通气 COVID-19 患者肺水肿的影像学评估 (RALE-COVID) - 国际多中心回顾性研究方案
评估 RALE 评分在通气持续时间方面的预后表现，并描述 RALE 评分随时间的变化。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
139
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Amsterdam、荷兰、1105AZ
- Amsterdam UMC location AMC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
作为标准护理和常规成像的一部分接受有创通气治疗的重症 COVID-19 患者。
描述
纳入标准：
- 2019 年 12 月 1 日至 2020 年 5 月 31 日入住参与本研究的 ICU
- 接受过有创通气
- 在有创通气下至少接受过一次胸片
- 确诊的新型冠状病毒病 (COVID-19)
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
严重 COVID-19 患者在有创通气下首次 CXR 肺水肿放射学评估 (RALE) 评分的预后能力。
大体时间：90天
|
90天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
重症 COVID-19 患者有创通气下连续 CXR 的 RALE 评分变化的预后能力
大体时间：90天
|
90天
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第 28 天无呼吸机天数和存活天数 (VFD)
大体时间：28天
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Marcus J. Schultz, Prof.、Amsterdam University Medical Centers, location 'AMC'
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年7月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月23日
首次发布 (实际的)
2020年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月15日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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