液体复苏方案对紧急心肺旁路移植术后出血再手术发生率的影响 (Volu-CABG)
2025年4月3日 更新者：Alexa Hollinger、University Hospital, Basel, Switzerland
这是一项对接受选择性或紧急体外循环的患者的回顾性数据分析。
胸骨切开术后经常因出血而进行再切开术。
同样由于 Argipressin 在临床实践中的实施，液体复苏方案在过去五年内已经改变为更多的血管加压药和更少的液体。
研究人员希望探讨过去 20 年容量复苏方案对再开胸手术发生率的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
265
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受选择性或紧急主动脉冠状动脉搭桥术的患者。
描述
纳入标准：
- 2009 年至 2020 年间在巴塞尔大学医院接受择期或紧急主动脉冠状动脉搭桥术的所有患者。
排除标准：
- 没有任何。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
胸骨切开术
|
不进行干预。
回顾性评估再切开术的原因（凝血、体液平衡和其他）。
|
|
无再切开术
|
不进行干预。
回顾性评估避免再切开术的原因（凝血、体液平衡等）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胸骨切开术
大体时间：7天
|
择期或紧急主动脉冠状动脉旁路术后再切开术是或否
|
7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2021年5月31日
研究完成 (实际的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月26日
首次发布 (实际的)
2020年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月3日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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