Effekten av vätskeåterupplivningsprotokoll på förekomsten av reoperation för blödning efter akut hjärt-lungbypasstransplantation (Volu-CABG)
3 april 2025 uppdaterad av: Alexa Hollinger, University Hospital, Basel, Switzerland
Detta är en retrospektiv dataanalys av patienter som genomgick elektiv eller akut kardiopulmonell bypass.
Resternotomi på grund av blödning är frekvent efter sternotomi.
Också på grund av implementeringen av Argipressin i klinisk praxis har vätskeåterupplivningsprotokollet ändrats till fler vasopressorer och mindre vätska under de senaste fem åren.
Utredarna vill undersöka inverkan av volymåterupplivningsprotokoll på förekomsten av retorakotomi under de senaste tjugo åren.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
265
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som genomgick elektiv eller akut aortokoronar bypass.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som genomgick elektiv eller akut aortokoronar bypass på universitetssjukhuset Basel mellan 2009 och 2020.
Exklusions kriterier:
- Ingen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Resternotomi
|
Inget ingrepp görs.
Orsaker till resternotomi (koagulation, vätskebalans och annat) bedöms i efterhand.
|
|
Ingen resternotomi
|
Inget ingrepp görs.
Orsaker till undvikande resternotomi (koagulation, vätskebalans och annat) bedöms i efterhand.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resternotomi
Tidsram: 7 dagar
|
Resternotomi ja eller nej efter elektiv eller akut aortokoronar bypass
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
31 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-01833
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .