Impact du protocole de réanimation liquidienne sur l'incidence de la réintervention pour saignement après une greffe de pontage cardiopulmonaire d'urgence (Volu-CABG)
3 avril 2025 mis à jour par: Alexa Hollinger, University Hospital, Basel, Switzerland
Il s'agit d'une analyse rétrospective des données de patients ayant subi une circulation extracorporelle élective ou d'urgence.
La resternotomie par saignement est fréquente après sternotomie.
Également en raison de la mise en œuvre d'Argipressin dans la pratique clinique, le protocole de réanimation liquidienne a changé pour plus de vasopresseurs et moins de liquide au cours des cinq dernières années.
Les chercheurs veulent explorer l'influence du protocole de réanimation volémique sur l'incidence de la réthoracotomie au cours des vingt dernières années.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
265
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ayant subi un pontage aorto-coronaire électif ou d'urgence.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ayant subi un pontage aorto-coronaire électif ou d'urgence à l'Hôpital universitaire de Bâle entre 2009 et 2020.
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Resternotomie
|
Aucune intervention n'est effectuée.
Les raisons de la resténotomie (coagulation, équilibre hydrique et autres) sont évaluées rétrospectivement.
|
|
Pas de resténotomie
|
Aucune intervention n'est effectuée.
Les raisons de l'évitement de la resténotomie (coagulation, équilibre hydrique et autres) sont évaluées rétrospectivement.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Resternotomie
Délai: 7 jours
|
Resternotomie oui ou non après pontage aorto-coronaire électif ou en urgence
|
7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2020
Première publication (Réel)
31 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-01833
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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