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Impatto del protocollo di rianimazione con fluidi sull'incidenza di reintervento per sanguinamento dopo intervento di bypass cardiopolmonare d'emergenza (Volu-CABG)

3 aprile 2025 aggiornato da: Alexa Hollinger, University Hospital, Basel, Switzerland
Questa è un'analisi retrospettiva dei dati di pazienti sottoposti a bypass cardiopolmonare elettivo o di emergenza. La risternotomia per sanguinamento è frequente dopo la sternotomia. Anche a causa dell'implementazione dell'argipressina nella pratica clinica, il protocollo di rianimazione con fluidi è cambiato in più vasopressori e meno fluidi negli ultimi cinque anni. Gli investigatori vogliono esplorare l'influenza del protocollo di rianimazione del volume sull'incidenza della retoracotomia negli ultimi vent'anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

265

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico elettivo o di emergenza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico elettivo o d'urgenza presso l'Ospedale universitario di Basilea tra il 2009 e il 2020.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Restertotomia
Altro: Valutazione di ragione per restotomiya
Non viene eseguito alcun intervento. Le ragioni della risternotomia (coagulazione, bilancio idrico e altro) vengono valutate retrospettivamente.
Niente restotomia
Altro: Valutazione del motivo per evitare la risternotomia
Non viene eseguito alcun intervento. Le ragioni per evitare la risternotomia (coagulazione, bilancio idrico e altro) vengono valutate retrospettivamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Restertotomia
Lasso di tempo: 7 giorni
Restertotomia sì o no dopo bypass aortocoronarico elettivo o d'urgenza
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-01833

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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