緊急心肺バイパス移植後の出血に対する再手術の発生率に対する輸液蘇生プロトコルの影響 (Volu-CABG)
2025年4月3日 更新者：Alexa Hollinger、University Hospital, Basel, Switzerland
これは、選択的または緊急の心肺バイパスを受けた患者のレトロスペクティブなデータ分析です。
胸骨切開後、出血による再胸骨切開が頻繁に行われます。
また、Argipressin の臨床実践への導入により、輸液蘇生プロトコルは、過去 5 年間でより多くの昇圧剤とより少ない輸液に変更されました。
調査員は、過去 20 年間の開胸手術の発生率に対するボリューム蘇生プロトコルの影響を調査したいと考えています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
265
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
選択的または緊急の大動脈冠状動脈バイパスを受けたすべての患者。
説明
包含基準:
- 2009 年から 2020 年の間にバーゼル大学病院で待機的または緊急の大動脈冠動脈バイパス術を受けたすべての患者。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
再胸骨切開術
|
介入は行われません。
再胸骨切開の理由 (凝固、体液バランスなど) は遡及的に評価されます。
|
|
再胸骨切開なし
|
介入は行われません。
再胸骨切開術を回避する理由 (凝固、体液バランスなど) は遡及的に評価されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
再胸骨切開術
時間枠：7日
|
選択的または緊急の大動脈冠状動脈バイパス後の胸骨切開のはいまたはいいえ
|
7日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2021年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月26日
最初の投稿 (実際)
2020年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月3日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
再胸骨切開の理由の評価の臨床試験
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Massachusetts General HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute; Dartmouth-Hitchcock Medical Center; Griffin Hospital と他の協力者募集