Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ protokołu resuscytacji płynowej na częstość reoperacji z powodu krwawienia po awaryjnym pomostowaniu krążeniowo-oddechowym (Volu-CABG)

5 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Alexa Hollinger, University Hospital, Basel, Switzerland
Jest to retrospektywna analiza danych pacjentów, którzy przeszli planowe lub awaryjne pomostowanie krążeniowo-oddechowe. Po sternotomii często występuje resternotomia z powodu krwawienia. Również dzięki wdrożeniu Argipressin do praktyki klinicznej protokół resuscytacji płynowej zmienił się na więcej wazopresorów i mniej płynów w ciągu ostatnich pięciu lat. Badacze chcą zbadać wpływ protokołu resuscytacji objętościowej na częstość retorakotomii w ciągu ostatnich dwudziestu lat.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, u których wykonano planowe lub awaryjne pomostowanie aortalno-wieńcowe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy przeszli planowe lub awaryjne pomostowanie aortalno-wieńcowe w Szpitalu Uniwersyteckim w Bazylei w latach 2009-2020.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Resternotomia
Inny: Ocena przyczyny resternotomii
Nie przeprowadza się żadnej interwencji. Retrospektywnie ocenia się przyczyny resternotomii (koagulacja, równowaga płynów i inne).
Brak resternotomii
Inny: Ocena przyczyn unikania resternotomii
Nie przeprowadza się żadnej interwencji. Retrospektywnie ocenia się przyczyny unikania resternotomii (koagulacja, równowaga płynów i inne).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Resternotomia
Ramy czasowe: 7 dni
Resternotomia tak lub nie po planowym lub awaryjnym pomostowaniu aortalno-wieńcowym
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2021

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-01833

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena przyczyny resternotomii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj