Impact van vloeistofreanimatieprotocol op de incidentie van heroperatie voor bloedingen na cardiopulmonale bypass-transplantatie in noodgevallen (Volu-CABG)
3 april 2025 bijgewerkt door: Alexa Hollinger, University Hospital, Basel, Switzerland
Dit is een retrospectieve gegevensanalyse van patiënten die een electieve of noodcardiopulmonale bypass hebben ondergaan.
Resternotomie als gevolg van bloedingen komt vaak voor na sternotomie.
Mede als gevolg van de implementatie van Argipressin in de klinische praktijk is het protocol voor vloeistofreanimatie in de afgelopen vijf jaar gewijzigd in meer vasopressoren en minder vloeistof.
De onderzoekers willen de invloed van het volumereanimatieprotocol op de incidentie van rethoracotomie in de afgelopen twintig jaar onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
265
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die een electieve of nood-aortocoronaire bypass hebben ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die tussen 2009 en 2020 een electieve of nood-aortocoronaire bypass hebben ondergaan in het Universitair Ziekenhuis Basel.
Uitsluitingscriteria:
- Geen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Resternotomie
|
Er wordt niet ingegrepen.
Redenen voor resternotomie (coagulatie, vochtbalans en andere) worden achteraf beoordeeld.
|
|
Geen resternotomie
|
Er wordt niet ingegrepen.
Redenen voor het vermijden van resternotomie (stolling, vochtbalans en andere) worden achteraf beoordeeld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Resternotomie
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Resternotomie ja of nee na electieve of noodgevallen aortocoronaire bypass
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-01833
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Beoordeling van de reden voor resternotomie
-
University of RochesterCharles River AnalyticsVoltooidKankergerelateerde cognitieve problemen | Kankergerelateerde cognitieve stoornissenVerenigde Staten
-
National Cheng-Kung University HospitalTainan Hospital, Ministry of Health and WelfareAanmelden op uitnodigingAuto-immuunziekten | Metaplasie | Gastritis, atrofisch | Gastritis Helicobacter pylori | Bloedarmoede, pernicieusTaiwan