Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av væskegjenopplivingsprotokollen på forekomsten av reoperasjon for blødninger etter akutt hjerte-lunge-bypass-transplantasjon (Volu-CABG)

3. april 2025 oppdatert av: Alexa Hollinger, University Hospital, Basel, Switzerland
Dette er en retrospektiv dataanalyse av pasienter som gjennomgikk elektiv eller akutt kardiopulmonal bypass. Resternotomi på grunn av blødning er hyppig etter sternotomi. Også på grunn av implementering av Argipressin i klinisk praksis har væskeresusciteringsprotokollen endret seg til flere vasopressorer og mindre væske i løpet av de siste fem årene. Etterforskerne ønsker å undersøke påvirkningen av volumresusciteringsprotokollen på forekomsten av retorakotomi i løpet av de siste tjue årene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

265

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som gjennomgikk elektiv eller akutt aortokoronar bypass.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som gjennomgikk elektiv eller akutt aortokoronar bypass ved Universitetssykehuset Basel mellom 2009 og 2020.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Resternotomi
Annen: Vurdering av årsak til resternotomi
Ingen inngrep utføres. Årsaker til resternotomi (koagulasjon, væskebalanse og annet) vurderes i ettertid.
Ingen resternotomi
Annen: Vurdering av årsak til unngåelse av resternotomi
Ingen inngrep utføres. Årsaker til å unngå resternotomi (koagulasjon, væskebalanse og annet) vurderes i ettertid.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resternotomi
Tidsramme: 7 dager
Resternotomi ja eller nei etter elektiv eller akutt aortokoronar bypass
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-01833

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vurdering av årsak til resternotomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere