Влияние протокола жидкостной реанимации на частоту повторных операций по поводу кровотечения после экстренного сердечно-легочного шунтирования (Volu-CABG)
3 апреля 2025 г. обновлено: Alexa Hollinger, University Hospital, Basel, Switzerland
Это ретроспективный анализ данных пациентов, перенесших плановое или экстренное искусственное кровообращение.
После стернотомии часто проводят рестернотомию из-за кровотечения.
Также в связи с внедрением аргипрессина в клиническую практику за последние пять лет протокол инфузионной терапии изменился на большее количество вазопрессоров и меньшее количество жидкости.
Исследователи хотят изучить влияние протокола объемной реанимации на частоту реторакотомий за последние двадцать лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
265
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, перенесшие плановое или экстренное аортокоронарное шунтирование.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, перенесшие плановое или экстренное аортокоронарное шунтирование в Университетской больнице Базеля в период с 2009 по 2020 год.
Критерий исключения:
- Никто.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Рестернотомия
|
Вмешательство не проводится.
Причины рестернотомии (коагуляция, баланс жидкости и др.) оцениваются ретроспективно.
|
|
Без рестернотомии
|
Вмешательство не проводится.
Причины отказа от рестернотомии (коагуляция, баланс жидкости и др.) оцениваются ретроспективно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рестернотомия
Временное ограничение: 7 дней
|
Рестернотомия да или нет после планового или экстренного аортокоронарного шунтирования
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-01833
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Оценка причины рестернотомии
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaЗапись по приглашениюСнижение риска сердечно-сосудистых заболеванийСоединенные Штаты