Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv protokolu tekutinové resuscitace na výskyt reoperace krvácení po provedení urgentního kardiopulmonálního bypassu (Volu-CABG)

3. dubna 2025 aktualizováno: Alexa Hollinger, University Hospital, Basel, Switzerland
Jedná se o retrospektivní analýzu dat pacientů, kteří podstoupili elektivní nebo akutní kardiopulmonální bypass. Resternotomie z důvodu krvácení je po sternotomii častá. Také díky zavedení argipresinu do klinické praxe se v posledních pěti letech změnil protokol tekutinové resuscitace na více vazopresorů a méně tekutin. Výzkumníci chtějí prozkoumat vliv protokolu objemové resuscitace na incidenci retorakotomie v posledních dvaceti letech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

265

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří podstoupili elektivní nebo urgentní aortokoronární bypass.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti, kteří podstoupili elektivní nebo urgentní aortokoronární bypass v Univerzitní nemocnici v Basileji v letech 2009 až 2020.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Resternotomie
Jiný: Posouzení důvodu resternotomie
Žádný zásah se neprovádí. Důvody resternotomie (koagulace, bilance tekutin a další) jsou zpětně hodnoceny.
Žádná resternotomie
Jiný: Posouzení důvodu vyhýbání se resternotomii
Žádný zásah se neprovádí. Důvody pro vyhýbání se resternotomii (koagulace, bilance tekutin a další) jsou retrospektivně hodnoceny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Resternotomie
Časové okno: 7 dní
Resternotomie ano nebo ne po elektivním nebo nouzovém aortokoronárním bypassu
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Basel, Switzerland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

31. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-01833

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posouzení důvodu resternotomie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit