使用自消毒静脉和动脉通路帽减少导管相关感染的研究 (STERILE)
2025年4月2日 更新者：Maria J.G.T. Vehreschild、University of Cologne
使用自消毒静脉和动脉通路帽（Curos 帽；3M，圣保罗，明尼苏达州，美国）减少导管相关感染的观察性研究
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
598
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cologne、德国、50937
- University Hospital of Cologne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在德国科隆大学诊所的血液肿瘤科接受治疗的所有患者，在实施酒精浸渍导管帽前一年内接受过中心线导管，以及所有在实施酒精浸渍导管帽期间接受过中心线导管的患者本研究包括实施 CUROS 后 12 个月
描述
纳入标准：
- 血液肿瘤科的每一位至少接受过一次 CVC 治疗的患者都被纳入研究
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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控制
在实施 70% 异丙醇浸渍 Curos 导管帽的前一年诊断出的所有中心线相关血流感染 (CLABSI)
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库罗斯
在实施 70% 异丙醇浸渍 Curos 导管帽后的一年内诊断出的所有中心线相关血流感染 (CLABSI)
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实施 70% 异丙醇浸渍导管帽以评估 1 年内诊断出的 CLABSI 人数
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CLABSI数量
大体时间：12个月
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评估 Curos 在高危科室（肿瘤科和 ICU）预防 CLABSI 的临床疗效
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月1日
初级完成 (实际的)
2018年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年1月31日
研究注册日期
首次提交
2020年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月26日
首次发布 (实际的)
2020年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月2日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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