Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om minskning av kateterrelaterade infektioner genom användning av självdesinficerande venösa och arteriella åtkomstlock (STERILE)

2 april 2025 uppdaterad av: Maria J.G.T. Vehreschild, University of Cologne
Observationsstudie om minskning av kateterrelaterade infektioner genom användning av självdesinficerande venösa och arteriella åtkomstlock (Curos caps ;3M, Saint Paul, MN, USA)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

598

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Cologne, Tyskland, 50937
        • University Hospital of Cologne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som behandlats på den hemato-onkologiska avdelningen vid universitetskliniken i Köln, Tyskland, fick en centrallinjekateter under ett år före implementeringen av alkoholimpregnerade kateterlock, samt alla patienter som fick en centrallinjekateter under 12 månader efter implementeringen av CUROS ingick i denna studie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • varje patient på den hemato-onkologiska avdelningen som fick minst en CVC inkluderades i studien

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollera
Alla centrallinjeassocierade blodströmsinfektioner (CLABSI) som diagnostiserades under året innan implementeringen av 70 % isopropylalkoholimpregnerade Curos kateterlock
CUROS
Alla centrallinjerelaterade blodströmsinfektioner (CLABSI) diagnostiserade under året efter implementeringen av 70 % isopropylalkoholimpregnerade Curos kateterlock
Enhet: 70% isopropylalkohol-impregnerade kateterlock
Implementering av 70 % isopropylalkoholimpregnerade kateterlock för att bedöma antalet diagnostiserade CLABSI under 1 år
Andra namn:
  • CUROS (3M)
  • självdesinficerande kateterlock

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal CLABSI
Tidsram: 12 månader
Att bedöma den kliniska effekten av Curos för att förebygga CLABSI på en högriskavdelning (onkologi och ICU)
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Cologne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

1 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STERILE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på CLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera