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Mulligan 动员技术和核心稳定锻炼对膝骨关节炎的有效性

2022年4月20日 更新者:Meryem BUKE、Pamukkale University

调查 Mulligan 动员技术和核心稳定练习对女性膝骨关节炎患者的有效性:一项随机对照单盲研究。

骨关节炎(OA)是一种慢性疾病过程,其特征在于关节软骨和软骨下骨、滑液和关节囊的退化和炎症。 OA中受影响最严重的关节之一是膝关节,OA的发病率随着年龄的增长而增加。

不同的治疗方法用于治疗骨关节炎。 该研究的目的是检查 Mulligan 技术和核心练习应用于女性膝骨关节炎患者的有效性。 此外,研究人员没有发现任何研究检查 Mulligan 技术在 OA 治疗中对静态平衡的影响。 这是研究的次要目的。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Denizli、火鸡、20070
        • Pamukkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有膝骨关节炎
  • 年龄在40-70岁之间
  • 最近 6 个月内未进行过下肢手术。
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 做过髋膝关节置换手术
  • 最近 6 个月内计划进行手术
  • 在过去 6 个月内接受过物理治疗
  • 有无法控制的高血压和心脏问题
  • 被诊断出患有类风湿性关节炎

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:穆里根动员小组
无痛运动
调度动员技术将被应用。
实验性的:核心稳定组
收腹动作
将应用核心稳定技术。
有源比较器:常规治疗组
超声波 TENS 热敷袋
将应用常规治疗练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:10分钟
视觉模拟量表:该量表由一条直线组成,端点定义了极限值,例如“完全没有疼痛”为 0 厘米,“尽可能疼痛”为 10 厘米。
10分钟
运动范围评估
大体时间:10分钟
测角测量
10分钟
肌肉力量评估
大体时间:10分钟
通过手持设备(Commander Powertrack II 品牌)
10分钟
功能水平评估
大体时间:5分钟
西安大略大学和麦克马斯特大学关节炎指数 (WOMAC)
5分钟
有氧耐力评估
大体时间:6分钟
6分钟步行测试
6分钟
平衡评估
大体时间:5分钟
单腿站立测试
5分钟
定时启动和运行测试
大体时间:5分钟
定时启动和运行测试
5分钟
生活质量调查评估
大体时间:5分钟
诺丁汉健康概况
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月14日

初级完成 (实际的)

2022年2月1日

研究完成 (实际的)

2022年4月20日

研究注册日期

首次提交

2020年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月4日

首次发布 (实际的)

2020年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月20日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 60116787-020/48052

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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