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Wirksamkeit der Mulligan-Mobilisierungstechnik und Rumpfstabilisierungsübung bei Knie-Osteoarthritis

20. April 2022 aktualisiert von: Meryem BUKE, Pamukkale University

Untersuchung der Wirksamkeit der Mulligan-Mobilisierungstechnik und Kernstabilisierungsübungen bei Patientinnen mit Kniearthrose: Eine randomisierte kontrollierte Einzelblindstudie.

Osteoarthritis (OA) ist ein chronischer Krankheitsprozess, der durch Degeneration und Entzündung des Gelenkknorpels und des subchondralen Knochens, der Synovialflüssigkeit und der Gelenkkapsel gekennzeichnet ist. Eines der am stärksten betroffenen Gelenke bei OA ist das Kniegelenk, und die Inzidenz von OA nimmt mit dem Alter zu.

Bei der Behandlung von Arthrose kommen unterschiedliche Behandlungsansätze zum Einsatz. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Mulligan-Technik und Kernübungen bei Patientinnen mit Kniearthrose zu untersuchen. Darüber hinaus fanden die Forscher keine Studie, die die Wirkung der Mulligan-Technik auf das statische Gleichgewicht bei der Behandlung von OA untersuchte. Dies ist das sekundäre Ziel der Studie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn, 20070
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose Kniearthrose
  • In der Altersspanne von 40-70 sein
  • Keine Operation an den unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten.
  • Stimmen Sie der Teilnahme an der Studie zu

Ausschlusskriterien:

  • Nach einer Hüft-Knie-Operation
  • Operation in den letzten 6 Monaten geplant
  • In den letzten 6 Monaten Physiotherapie erhalten haben
  • Unkontrollierbaren Bluthochdruck und Herzprobleme haben
  • Wurde mit rheumatoider Arthritis diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mulligan-Mobilisierungsgruppe
Schmerzlose Bewegung
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierung
Es wird die Mulligan-Mobilisierungstechnik angewendet.
Experimental: Kernstabilisierungsgruppe
Abdominales Einzugsmanöver
Sonstiges: Rumpfstabilisierung
Es wird eine Kernstabilisierungstechnik angewendet.
Aktiver Komparator: konventionelle Therapiegruppe
Ultraschall TENS Hotpack
Sonstiges: Konventionelle Therapie
Konventionelle Therapieübungen werden angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 10 Minuten
Visuelle Analogskala: Diese Skala besteht aus einer geraden Linie, deren Endpunkte extreme Grenzen definieren, wie z. B. „überhaupt keine Schmerzen“, was 0 cm entspricht, und „so schlimme Schmerzen wie möglich“, was 10 cm entspricht.
10 Minuten
Beurteilung des Bewegungsumfangs
Zeitfenster: 10 Minuten
Goniometrische Messung
10 Minuten
Beurteilung der Muskelkraft
Zeitfenster: 10 Minuten
per Handheld (Marke Commander Powertrack II)
10 Minuten
Beurteilung der Funktionsebene
Zeitfenster: 5 Minuten
Western Ontario und McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
5 Minuten
Bewertung der aeroben Ausdauer
Zeitfenster: 6 Minuten
6-Minuten-Gehtest
6 Minuten
Gleichgewichtsbewertung
Zeitfenster: 5 Minuten
Stehen Sie auf einem Beintest
5 Minuten
Timed Up&Go-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Timed Up&Go-Test
5 Minuten
Bewertung der Lebensqualität Umfrage
Zeitfenster: 5 Minuten
Nottingham-Gesundheitsprofil
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 60116787-020/48052

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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