Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Mulligan-mobilisatietechniek en kernstabilisatie-oefening bij artrose van de knie

20 april 2022 bijgewerkt door: Meryem BUKE, Pamukkale University

Onderzoek naar de effectiviteit van Mulligan-mobilisatietechniek en kernstabilisatie-oefeningen bij vrouwelijke patiënten met knieartrose: een gerandomiseerde gecontroleerde enkelblinde studie.

Artrose (OA) is een chronisch ziekteproces dat wordt gekenmerkt door degeneratie en ontsteking van het gewrichtskraakbeen en het subchondrale bot, de gewrichtsvloeistof en het gewrichtskapsel. Een van de meest aangetaste gewrichten bij artrose is het kniegewricht en de incidentie van artrose neemt toe met de leeftijd.

Bij de behandeling van artrose worden verschillende behandelmethoden gebruikt. Het doel van de studie is om de effectiviteit van Mulligan-techniek en kernoefeningen te onderzoeken die worden toegepast op vrouwelijke patiënten met knieartrose. Bovendien vonden de onderzoekers geen enkel onderzoek naar het effect van de Mulligan-techniek op de statische balans bij de behandeling van artrose. Dit is het secundaire doel van de studie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Denizli, Kalkoen, 20070
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Wordt gediagnosticeerd met artrose van de knie
  • Om in de leeftijdscategorie van 40-70 te zijn
  • Geen operaties aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden.
  • Ga akkoord met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een heup-knievervangende operatie hebben ondergaan
  • Operatie gepland in de afgelopen 6 maanden
  • Fysiotherapie hebben gehad in de afgelopen 6 maanden
  • Oncontroleerbare hypertensie en hartproblemen hebben
  • Gediagnosticeerd met reumatoïde artritis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mulligan mobilisatiegroep
Pijnloos bewegen
Ander: Mulligan-mobilisatie
Mulligan mobilisatietechniek zal worden toegepast.
Experimenteel: Kernstabilisatiegroep
Abdominale intrekkingsmanoeuvre
Ander: Kernstabilisatie
Core stabilisatie techniek zal worden toegepast.
Actieve vergelijker: conventionele therapiegroep
Echografie TENS Hotpack
Ander: Conventionele therapie
Conventionele therapieoefeningen zijn van toepassing.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn beoordeling
Tijdsspanne: 10 minuten
Visuele Analoge Schaal: Deze schaal bestaat uit een rechte lijn met de eindpunten die extreme limieten definiëren zoals 'helemaal geen pijn', wat 0 cm is, en 'pijn zo erg als het maar kan', wat 10 cm is.
10 minuten
Bereik van bewegingsbeoordeling
Tijdsspanne: 10 minuten
Goniometrische meting
10 minuten
beoordeling van de spierkracht
Tijdsspanne: 10 minuten
per handheld-apparaat (merk Commander Powertrack II)
10 minuten
beoordeling op functioneel niveau
Tijdsspanne: 5 minuten
Western Ontario en McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
5 minuten
aërobe uithoudingsbeoordeling
Tijdsspanne: 6 minuten
6 minuten looptest
6 minuten
balans beoordeling
Tijdsspanne: 5 minuten
Sta op één been-test
5 minuten
Getimede Up&Go-test
Tijdsspanne: 5 minuten
Getimede Up&Go-test
5 minuten
onderzoek naar de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 5 minuten
Nottingham gezondheidsprofiel
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pamukkale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 60116787-020/48052

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mulligan-mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren