Effektiviteten av Mulligan mobiliseringsteknik och kärnstabiliseringsträning med knäartros
20 april 2022 uppdaterad av: Meryem BUKE, Pamukkale University
Undersökning av effektiviteten av Mulligan-mobiliseringsteknik och kärnstabiliseringsövningar hos kvinnliga patienter med knäartros: en randomiserad kontrollerad enkelblind studie.
Artros (OA) är en kronisk sjukdomsprocess som kännetecknas av degeneration och inflammation i ledbrosket och subkondralt ben, ledvätska och ledkapsel. En av de mest drabbade lederna vid OA är knäleden, och förekomsten av OA ökar med åldern.
Olika behandlingsmetoder används vid behandling av artros. Syftet med studien är att undersöka effektiviteten av Mulligan-teknik och kärnövningar som tillämpas på kvinnliga patienter med knäartros. Dessutom hittade utredarna inte någon studie som undersökte effekten av Mulligan-tekniken på statisk balans vid behandling av artrose. Detta är det sekundära syftet med studien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Denizli, Kalkon, 20070
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att få diagnosen knäartros
- Att vara i åldersspannet 40-70
- Ingen nedre extremitetsoperation under de senaste 6 månaderna.
- Gå med på att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Har genomgått en höft-knäprotesoperation
- Operation planerad under de senaste 6 månaderna
- Har fått sjukgymnastik under de senaste 6 månaderna
- Har okontrollerbar hypertoni och hjärtproblem
- Har fått diagnosen reumatoid artrit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mulligan mobiliseringsgrupp
Smärtfri rörelse
|
Mulligan mobiliseringsteknik kommer att tillämpas.
|
|
Experimentell: Kärnstabiliseringsgrupp
Abdominal indragningsmanöver
|
Kärnstabiliseringsteknik kommer att tillämpas.
|
|
Aktiv komparator: konventionell terapigrupp
Ultraljud TENS Hotpack
|
Konventionell terapiövning kommer att tillämpas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtbedömning
Tidsram: 10 minuter
|
Visual Analog Scale: Denna skala består av en rak linje med ändpunkterna som definierar extrema gränser som "ingen smärta alls", vilket är 0 cm, och "smärta så illa som det kan vara", vilket är 10 cm.
|
10 minuter
|
|
Bedömning av rörelseomfång
Tidsram: 10 minuter
|
Goniometrisk mätning
|
10 minuter
|
|
bedömning av muskelstyrka
Tidsram: 10 minuter
|
med handhållen enhet (märkt Commander Powertrack II)
|
10 minuter
|
|
bedömning på funktionsnivå
Tidsram: 5 minuter
|
Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
|
5 minuter
|
|
aerob uthållighetsbedömning
Tidsram: 6 minuter
|
6 minuters promenadtest
|
6 minuter
|
|
balansbedömning
Tidsram: 5 minuter
|
Stå på ett bentest
|
5 minuter
|
|
Timed Up & Go Test
Tidsram: 5 minuter
|
Timed Up & Go Test
|
5 minuter
|
|
bedömning av livskvalitetsundersökning
Tidsram: 5 minuter
|
Nottingham hälsoprofil
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
20 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2020
Första postat (Faktisk)
7 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 60116787-020/48052
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .