Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost Mulliganovy mobilizační techniky a cvičení stabilizace jádra s osteoartrózou kolena

20. dubna 2022 aktualizováno: Meryem BUKE, Pamukkale University

Zkoumání účinnosti Mulliganovy mobilizační techniky a Cvičení pro stabilizaci jádra u pacientek s osteoartrózou kolene: Randomizovaná kontrolovaná jednoduše zaslepená studie.

Osteoartritida (OA) je chronické onemocnění charakterizované degenerací a zánětem kloubní chrupavky a subchondrální kosti, synoviální tekutiny a kloubního pouzdra. Jedním z nejvíce postižených kloubů u OA je kolenní kloub a výskyt OA se zvyšuje s věkem.

V léčbě osteoartrózy se používají různé léčebné přístupy. Cílem studie je prověřit účinnost Mulliganovy techniky a základních cvičení aplikovaných u pacientek s osteoartrózou kolene. Kromě toho vyšetřovatelé nenašli žádnou studii zkoumající účinek Mulliganovy techniky na statickou rovnováhu při léčbě OA. To je sekundární cíl studie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Denizli, Krocan, 20070
        • Pamukkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikována osteoartróza kolene
  • Být ve věku 40-70 let
  • Žádná operace dolních končetin za posledních 6 měsíců.
  • Souhlaste s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Po operaci náhrady kyčelního kolena
  • Operace plánovaná v posledních 6 měsících
  • Absolvoval fyzikální terapii v posledních 6 měsících
  • S nekontrolovatelnou hypertenzí a srdečními problémy
  • Poté, co byla diagnostikována revmatoidní artritida

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mulliganská mobilizační skupina
Bezbolestný pohyb
Bude použita technika mobilizace Mulligan.
Experimentální: Skupina stabilizace jádra
Manévr vtažení břicha
Bude použita technika stabilizace jádra.
Aktivní komparátor: skupina konvenční terapie
Ultrazvukový TENS Hotpack
Bude aplikováno konvenční terapeutické cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení bolesti
Časové okno: 10 minut
Vizuální analogová stupnice: Tato stupnice se skládá z přímky s koncovými body definujícími extrémní limity, jako je „vůbec žádná bolest“, což je 0 cm, a „bolest tak hrozná, jak jen by mohla být“, což je 10 cm.
10 minut
Hodnocení rozsahu pohybu
Časové okno: 10 minut
Goniometrické měření
10 minut
hodnocení svalové síly
Časové okno: 10 minut
ručním zařízením (značka Commander Powertrack II)
10 minut
hodnocení funkční úrovně
Časové okno: 5 minut
Index artritidy západního Ontaria a McMaster University (WOMAC)
5 minut
hodnocení aerobní vytrvalosti
Časové okno: 6 minut
6minutový test chůze
6 minut
bilanční hodnocení
Časové okno: 5 minut
Zkouška stoj na jedné noze
5 minut
Časovaný test Up&Go
Časové okno: 5 minut
Časovaný test Up&Go
5 minut
hodnocení průzkumu kvality života
Časové okno: 5 minut
Nottinghamský zdravotní profil
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 60116787-020/48052

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mulliganská mobilizace

Předplatit