Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Mulligan mobiliseringsteknikk og kjernestabiliseringsøvelse med kneartrose

20. april 2022 oppdatert av: Meryem BUKE, Pamukkale University

Undersøkelse av effektiviteten av Mulligan-mobiliseringsteknikk og kjernestabiliseringsøvelser hos kvinnelige pasienter med kneartrose: En randomisert kontrollert enkeltblind studie.

Artrose (OA) er en kronisk sykdomsprosess preget av degenerasjon og betennelse i leddbrusk og subkondralt bein, leddvæske og leddkapsel. Et av de mest berørte leddene ved OA er kneleddet, og forekomsten av OA øker med alderen.

Ulike behandlingsmetoder brukes i behandlingen av slitasjegikt. Målet med studien er å undersøke effektiviteten av Mulligan-teknikk og kjerneøvelser brukt på kvinnelige pasienter med kneartrose. I tillegg fant ikke etterforskerne noen studie som undersøkte effekten av Mulligan-teknikk på statisk balanse i behandlingen av OA. Dette er det sekundære målet med studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Denizli, Tyrkia, 20070
        • Pamukkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Får diagnosen kneartrose
  • Å være i aldersgruppen 40-70
  • Ingen nedre ekstremitetsoperasjoner de siste 6 månedene.
  • Godta å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Har hatt hofte-kneproteseoperasjon
  • Operasjon planlagt de siste 6 månedene
  • Har mottatt fysioterapi de siste 6 månedene
  • Har ukontrollerbar hypertensjon og hjerteproblemer
  • Har blitt diagnostisert med revmatoid artritt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligan mobiliseringsgruppe
Smertefri bevegelse
Annen: Mulligan mobilisering
Mulligan mobiliseringsteknikk vil bli brukt.
Eksperimentell: Kjernestabiliseringsgruppe
Abdominal inntrekkingsmanøver
Annen: Kjernestabilisering
Kjernestabiliseringsteknikk vil bli brukt.
Aktiv komparator: konvensjonell terapigruppe
Ultralyd TENS Hotpack
Annen: Konvensjonell terapi
Konvensjonell terapiøvelse vil bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertevurdering
Tidsramme: 10 minutter
Visuell analog skala: Denne skalaen består av en rett linje med endepunktene som definerer ekstreme grenser som "ingen smerte i det hele tatt", som er 0 cm, og "smerte så ille som det kan være", som er 10 cm.
10 minutter
Vurdering av bevegelsesområde
Tidsramme: 10 minutter
Goniometrisk måling
10 minutter
vurdering av muskelstyrke
Tidsramme: 10 minutter
med håndholdt enhet (merke Commander Powertrack II)
10 minutter
funksjonsnivåvurdering
Tidsramme: 5 minutter
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
5 minutter
aerob utholdenhetsvurdering
Tidsramme: 6 minutter
6 minutters gangtest
6 minutter
balansevurdering
Tidsramme: 5 minutter
Stå på ett bentest
5 minutter
Tidsbestemt og gå-test
Tidsramme: 5 minutter
Tidsbestemt og gå-test
5 minutter
vurdering av livskvalitetsundersøkelse
Tidsramme: 5 minutter
Nottingham helseprofil
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pamukkale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

7. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 60116787-020/48052

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mulligan mobilisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere