Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Mulligan mobiliseringsteknik og kernestabiliseringsøvelser med knæartrose

20. april 2022 opdateret af: Meryem BUKE, Pamukkale University

Undersøgelse af effektiviteten af ​​Mulligan-mobiliseringsteknik og kernestabiliseringsøvelser hos kvindelige patienter med knæartrose: En randomiseret kontrolleret enkeltblind undersøgelse.

Slidgigt (OA) er en kronisk sygdomsproces karakteriseret ved degeneration og betændelse i ledbrusken og subkondrale knogler, ledvæske og ledkapsel. Et af de mest berørte led ved OA er knæleddet, og forekomsten af ​​OA stiger med alderen.

Forskellige behandlingsmetoder anvendes i behandlingen af ​​slidgigt. Formålet med undersøgelsen er at undersøge effektiviteten af ​​Mulligan teknik og kerneøvelser anvendt til kvindelige patienter med knæartrose. Derudover fandt efterforskerne ikke nogen undersøgelse, der undersøgte effekten af ​​Mulligan-teknikken på statisk balance i behandlingen af ​​OA. Dette er det sekundære formål med undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Denizli, Kalkun, 20070
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At blive diagnosticeret med slidgigt i knæet
  • At være i alderen 40-70
  • Ingen operation i nedre ekstremiteter inden for de sidste 6 måneder.
  • Accepter at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Har fået foretaget en hofte-knæproteseoperation
  • Operation planlagt inden for de sidste 6 måneder
  • Har modtaget fysioterapi inden for de sidste 6 måneder
  • Har ukontrollabel hypertension og hjerteproblemer
  • Er blevet diagnosticeret med reumatoid arthritis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan mobiliseringsgruppe
Smertefri bevægelse
Andet: Mulligan mobilisering
Mulligan mobiliseringsteknik vil blive anvendt.
Eksperimentel: Kernestabiliseringsgruppe
Abdominal indtrækningsmanøvre
Andet: Kernestabilisering
Kernestabiliseringsteknik vil blive anvendt.
Aktiv komparator: konventionel terapigruppe
Ultralyd TENS Hotpack
Andet: Konventionel terapi
Konventionel terapiøvelse vil blive anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertevurdering
Tidsramme: 10 minutter
Visuel analog skala: Denne skala består af en lige linje med endepunkterne, der definerer ekstreme grænser såsom 'ingen smerte overhovedet', som er 0 cm, og 'smerte så slem som den kunne være', som er 10 cm.
10 minutter
Bevægelsesvurdering
Tidsramme: 10 minutter
Goniometrisk måling
10 minutter
vurdering af muskelstyrke
Tidsramme: 10 minutter
med håndholdt enhed (mærke Commander Powertrack II)
10 minutter
vurdering på funktionsniveau
Tidsramme: 5 minutter
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
5 minutter
aerob udholdenhedsvurdering
Tidsramme: 6 minutter
6 minutters gangtest
6 minutter
balance vurdering
Tidsramme: 5 minutter
Stå på et ben-test
5 minutter
Timed Up & Go Test
Tidsramme: 5 minutter
Timed Up & Go Test
5 minutter
vurdering af livskvalitetsundersøgelse
Tidsramme: 5 minutter
Nottingham sundhedsprofil
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2020

Først opslået (Faktiske)

7. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 60116787-020/48052

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mulligan mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner