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Eficácia da técnica de mobilização Mulligan e exercício de estabilização do núcleo com osteoartrite do joelho

20 de abril de 2022 atualizado por: Meryem BUKE, Pamukkale University

Investigação da eficácia da técnica de mobilização Mulligan e exercícios de estabilização do núcleo em pacientes do sexo feminino com osteoartrite do joelho: um estudo randomizado controlado simples-cego.

A osteoartrite (OA) é um processo de doença crônica caracterizado por degeneração e inflamação na cartilagem articular e osso subcondral, líquido sinovial e cápsula articular. Uma das articulações mais afetadas na OA é a articulação do joelho, e a incidência de OA aumenta com a idade.

Diferentes abordagens de tratamento são usadas no tratamento da osteoartrite. O objetivo do estudo é examinar a eficácia da técnica de Mulligan e exercícios básicos aplicados a pacientes do sexo feminino com osteoartrite do joelho. Além disso, os investigadores não encontraram nenhum estudo examinando o efeito da técnica de Mulligan no equilíbrio estático no tratamento da OA. Este é o objetivo secundário do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Denizli, Peru, 20070
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sendo diagnosticado com osteoartrite do joelho
  • Estar na faixa etária de 40 a 70 anos
  • Nenhuma cirurgia de membros inferiores nos últimos 6 meses.
  • Concordar em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Tendo feito uma cirurgia de substituição do quadril-joelho
  • Cirurgia planejada nos últimos 6 meses
  • Ter recebido fisioterapia nos últimos 6 meses
  • Ter hipertensão incontrolável e problemas cardíacos
  • Tendo sido diagnosticado com artrite reumatóide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de mobilização Mulligan
Movimento indolor
Outro: Mobilização Mulligan
A técnica de mobilização Mulligan será aplicada.
Experimental: Grupo de estabilização do núcleo
Manobra de retração abdominal
Outro: Estabilização central
A técnica de estabilização do núcleo será aplicada.
Comparador Ativo: grupo de terapia convencional
Ultrassom TENS Hotpack
Outro: Terapia convencional
Serão aplicados exercícios de terapia convencional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da dor
Prazo: 10 minutos
Escala Analógica Visual: Esta escala consiste em uma linha reta com os pontos finais definindo limites extremos como 'nenhuma dor', que é 0 cm, e 'dor tão ruim quanto poderia ser', que é 10 cm.
10 minutos
Avaliação da amplitude de movimento
Prazo: 10 minutos
Medição goniométrica
10 minutos
avaliação de força muscular
Prazo: 10 minutos
por dispositivo portátil (marca Commander Powertrack II)
10 minutos
avaliação de nível funcional
Prazo: 5 minutos
Western Ontario e McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
5 minutos
avaliação de resistência aeróbica
Prazo: 6 minutos
Teste de caminhada de 6 minutos
6 minutos
avaliação de equilíbrio
Prazo: 5 minutos
Fique em pé em um teste de perna
5 minutos
Teste Up&Go cronometrado
Prazo: 5 minutos
Teste Up&Go cronometrado
5 minutos
avaliação da qualidade de vida inquérito
Prazo: 5 minutos
Perfil de saúde de Nottingham
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Pamukkale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 60116787-020/48052

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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