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Eficacia de la técnica de movilización de Mulligan y el ejercicio de estabilización del núcleo con osteoartritis de rodilla

20 de abril de 2022 actualizado por: Meryem BUKE, Pamukkale University

Investigación de la eficacia de la técnica de movilización de Mulligan y los ejercicios de estabilización del núcleo en pacientes mujeres con osteoartritis de rodilla: un estudio aleatorizado controlado simple ciego.

La osteoartritis (OA) es un proceso de enfermedad crónica caracterizada por la degeneración e inflamación en el cartílago articular y el hueso subcondral, el líquido sinovial y la cápsula articular. Una de las articulaciones más afectadas en la OA es la articulación de la rodilla, y la incidencia de OA aumenta con la edad.

Se utilizan diferentes enfoques de tratamiento en el tratamiento de la osteoartritis. El objetivo del estudio es examinar la eficacia de la técnica de Mulligan y los ejercicios básicos aplicados a pacientes mujeres con artrosis de rodilla. Además, los investigadores no encontraron ningún estudio que examinara el efecto de la técnica de Mulligan sobre el equilibrio estático en el tratamiento de la OA. Este es el objetivo secundario del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Denizli, Pavo, 20070
        • Pamukkale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser diagnosticado con artrosis de rodilla
  • Estar en el rango de edad de 40-70
  • Sin cirugía de extremidades inferiores en los últimos 6 meses.
  • Aceptar participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Haber tenido una cirugía de reemplazo de cadera y rodilla
  • Cirugía planificada en los últimos 6 meses
  • Haber recibido fisioterapia en los últimos 6 meses
  • Tener hipertensión incontrolable y problemas cardíacos.
  • Haber sido diagnosticado con artritis reumatoide

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de movilización Mulligan
Movimiento sin dolor
Otro: Movilización mulligan
Se aplicará la técnica de movilización de Mulligan.
Experimental: Grupo de estabilización del núcleo
Maniobra de retracción abdominal
Otro: Estabilización del núcleo
Se aplicará la técnica de estabilización del núcleo.
Comparador activo: grupo de terapia convencional
Ultrasonido TENS Hotpack
Otro: Terapia convencional
Se aplicará el ejercicio de terapia convencional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 10 minutos
Escala analógica visual: esta escala consiste en una línea recta con puntos finales que definen límites extremos como "sin dolor en absoluto", que es 0 cm, y "dolor tan fuerte como podría ser", que es 10 cm.
10 minutos
Evaluación del rango de movimiento
Periodo de tiempo: 10 minutos
Medición goniométrica
10 minutos
evaluación de la fuerza muscular
Periodo de tiempo: 10 minutos
por dispositivo de mano (marca Commander Powertrack II)
10 minutos
evaluación del nivel funcional
Periodo de tiempo: 5 minutos
Índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster (WOMAC)
5 minutos
evaluación de la resistencia aeróbica
Periodo de tiempo: 6 minutos
Prueba de caminata de 6 minutos
6 minutos
evaluación del equilibrio
Periodo de tiempo: 5 minutos
Prueba de pie sobre una pierna
5 minutos
Prueba Timed Up & Go
Periodo de tiempo: 5 minutos
Prueba Timed Up & Go
5 minutos
evaluación de la encuesta de calidad de vida
Periodo de tiempo: 5 minutos
Perfil de salud de Nottingham
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Pamukkale University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 60116787-020/48052

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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