Mulliganin mobilisaatiotekniikan ja ydinstabilointiharjoituksen tehokkuus polven nivelrikkoon
keskiviikko 20. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Meryem BUKE, Pamukkale University
Mulliganin mobilisaatiotekniikan ja ydinstabilointiharjoitusten tehokkuuden tutkiminen naispotilailla, joilla on polven nivelrikko: satunnaistettu kontrolloitu yksisokea tutkimus.
Nivelrikko (OA) on krooninen sairausprosessi, jolle on ominaista nivelruston ja subkondraalisen luun, nivelnesteen ja nivelkapselin rappeutuminen ja tulehdus. Yksi OA:n vahingoittuneimmista nivelistä on polvinivel, ja OA:n ilmaantuvuus lisääntyy iän myötä.
Nivelrikkon hoidossa käytetään erilaisia hoitomenetelmiä. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää Mulligan-tekniikan ja ydinharjoitusten tehokkuutta polven nivelrikkoa sairastavilla naispotilailla. Lisäksi tutkijat eivät löytäneet yhtään tutkimusta, jossa olisi tutkittu Mulligan-tekniikan vaikutusta staattiseen tasapainoon OA:n hoidossa. Tämä on tutkimuksen toissijainen tavoite.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Denizli, Turkki, 20070
- Pamukkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnoosilla polven nivelrikko
- Ikähaarukka 40-70
- Ei alaraajan leikkausta viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Suostu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Lonkka-polven tekonivelleikkaus tehty
- Leikkaus suunniteltu viimeisen 6 kuukauden aikana
- Olen saanut fysioterapiaa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Hallitsematon verenpainetauti ja sydänongelmia
- Hänellä on diagnosoitu nivelreuma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mulliganin mobilisaatioryhmä
Kivuton liike
|
Mulligan-mobilisaatiotekniikkaa sovelletaan.
|
|
Kokeellinen: Ytimen stabilointiryhmä
Vatsan sisäänvetoliike
|
Käytetään ydinstabilointitekniikkaa.
|
|
Active Comparator: perinteinen terapiaryhmä
Ultraääni TENS Hotpack
|
Perinteistä terapiaharjoitusta sovelletaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko: Tämä asteikko koostuu suorasta viivasta, jonka päätepisteet määrittelevät äärirajat, kuten "ei kipua ollenkaan", joka on 0 cm, ja "kipu niin paha kuin se voi olla", joka on 10 cm.
|
10 minuuttia
|
|
Liikealueen arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Goniometrinen mittaus
|
10 minuuttia
|
|
lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
kädessä pidettävällä laitteella (Commander Powertrack II -merkki)
|
10 minuuttia
|
|
toiminnallisen tason arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen niveltulehdusindeksi (WOMAC)
|
5 minuuttia
|
|
aerobisen kestävyyden arviointi
Aikaikkuna: 6 minuuttia
|
6 minuutin kävelytesti
|
6 minuuttia
|
|
tasapainon arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Seiso yhdellä jalalla testi
|
5 minuuttia
|
|
Ajastettu Up&Go-testi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Ajastettu Up&Go-testi
|
5 minuuttia
|
|
elämänlaatututkimuksen arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Nottinghamin terveysprofiili
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 60116787-020/48052
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .