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Efficacia della tecnica di mobilizzazione di Mulligan e dell'esercizio di stabilizzazione del core con l'artrosi del ginocchio

20 aprile 2022 aggiornato da: Meryem BUKE, Pamukkale University

Indagine sull'efficacia della tecnica di mobilizzazione Mulligan e degli esercizi di stabilizzazione del core in pazienti di sesso femminile con osteoartrite del ginocchio: uno studio randomizzato controllato in singolo cieco.

L'osteoartrosi (OA) è un processo patologico cronico caratterizzato da degenerazione e infiammazione della cartilagine articolare e dell'osso subcondrale, del liquido sinoviale e della capsula articolare. Una delle articolazioni più colpite nell'OA è l'articolazione del ginocchio e l'incidenza di OA aumenta con l'età.

Diversi approcci terapeutici sono utilizzati nel trattamento dell'osteoartrosi. Lo scopo dello studio è esaminare l'efficacia della tecnica Mulligan e degli esercizi di base applicati a pazienti di sesso femminile con artrosi del ginocchio. Inoltre, i ricercatori non hanno trovato nessuno studio che esamini l'effetto della tecnica Mulligan sull'equilibrio statico nel trattamento dell'OA. Questo è l'obiettivo secondario dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Denizli, Tacchino, 20070
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mi viene diagnosticata l'artrosi del ginocchio
  • Avere un'età compresa tra i 40 e i 70 anni
  • Nessun intervento chirurgico agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi.
  • Accetta di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Dopo aver subito un intervento di sostituzione dell'anca-ginocchio
  • Chirurgia programmata negli ultimi 6 mesi
  • Avendo ricevuto la terapia fisica negli ultimi 6 mesi
  • Avere ipertensione incontrollabile e problemi cardiaci
  • A cui è stata diagnosticata l'artrite reumatoide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di mobilitazione Mulligan
Movimento indolore
Altro: Mobilitazione Mulligan
Verrà applicata la tecnica di mobilizzazione Mulligan.
Sperimentale: Gruppo di stabilizzazione del nucleo
Manovra di rientro addominale
Altro: Stabilizzazione del nucleo
Verrà applicata la tecnica di stabilizzazione del core.
Comparatore attivo: gruppo di terapia convenzionale
Ultrasuoni TENS Hotpack
Altro: Terapia convenzionale
Verrà applicato l'esercizio di terapia convenzionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: 10 minuti
Scala analogica visiva: questa scala è costituita da una linea retta con i punti finali che definiscono limiti estremi come "nessun dolore", che è 0 cm, e "dolore così grave come potrebbe essere", che è 10 cm.
10 minuti
Gamma di valutazione del movimento
Lasso di tempo: 10 minuti
Misura goniometrica
10 minuti
valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: 10 minuti
tramite dispositivo portatile (marchio Commander Powertrack II)
10 minuti
valutazione del livello funzionale
Lasso di tempo: 5 minuti
Indice di artrite delle università dell'Ontario occidentale e McMaster (WOMAC)
5 minuti
valutazione della resistenza aerobica
Lasso di tempo: 6 minuti
Test del cammino di 6 minuti
6 minuti
valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: 5 minuti
Prova in piedi su una gamba sola
5 minuti
Timed Up&Go Test
Lasso di tempo: 5 minuti
Timed Up&Go Test
5 minuti
indagine sulla valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 5 minuti
Profilo sanitario di Nottingham
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 60116787-020/48052

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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