Efficacité de la technique de mobilisation Mulligan et de l'exercice de stabilisation de base avec l'arthrose du genou
20 avril 2022 mis à jour par: Meryem BUKE, Pamukkale University
Enquête sur l'efficacité de la technique de mobilisation Mulligan et des exercices de stabilisation de base chez les patientes atteintes d'arthrose du genou : une étude randomisée contrôlée en simple aveugle.
L'arthrose (OA) est un processus de maladie chronique caractérisé par une dégénérescence et une inflammation du cartilage articulaire et de l'os sous-chondral, du liquide synovial et de la capsule articulaire. L'une des articulations les plus touchées par l'arthrose est l'articulation du genou, et l'incidence de l'arthrose augmente avec l'âge.
Différentes approches thérapeutiques sont utilisées dans le traitement de l'arthrose. Le but de l'étude est d'examiner l'efficacité de la technique Mulligan et des exercices de base appliqués aux patientes souffrant d'arthrose du genou. De plus, les enquêteurs n'ont trouvé aucune étude examinant l'effet de la technique de Mulligan sur l'équilibre statique dans le traitement de l'arthrose. C'est l'objectif secondaire de l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Denizli, Turquie, 20070
- Pamukkale University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Recevoir un diagnostic d'arthrose du genou
- Être dans la tranche d'âge de 40 à 70 ans
- Pas de chirurgie des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois.
- Accepter de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Avoir subi une chirurgie de remplacement de la hanche et du genou
- Chirurgie prévue au cours des 6 derniers mois
- Avoir reçu une thérapie physique au cours des 6 derniers mois
- Avoir une hypertension incontrôlable et des problèmes cardiaques
- Avoir reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de mobilisation Mulligan
Mouvement indolore
|
La technique de mobilisation de Mulligan sera appliquée.
|
|
Expérimental: Groupe de stabilisation de base
Manœuvre de rétraction abdominale
|
La technique de stabilisation du noyau sera appliquée.
|
|
Comparateur actif: groupe de thérapie conventionnelle
Ultrason TENS Hotpack
|
L'exercice de thérapie conventionnelle sera appliqué.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la douleur
Délai: 10 minutes
|
Échelle visuelle analogique : cette échelle se compose d'une ligne droite dont les extrémités définissent des limites extrêmes telles que « aucune douleur du tout », qui est de 0 cm, et « la douleur la plus intense possible », qui est de 10 cm.
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10 minutes
|
|
Évaluation de l'amplitude des mouvements
Délai: 10 minutes
|
Mesure goniométrique
|
10 minutes
|
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évaluation de la force musculaire
Délai: 10 minutes
|
par appareil portatif (marque Commander Powertrack II)
|
10 minutes
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|
évaluation du niveau fonctionnel
Délai: 5 minutes
|
Indice d'arthrite des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC)
|
5 minutes
|
|
évaluation de l'endurance aérobie
Délai: 6 minutes
|
Test de marche de 6 minutes
|
6 minutes
|
|
évaluation de l'équilibre
Délai: 5 minutes
|
Test debout sur une jambe
|
5 minutes
|
|
Test chronométré
Délai: 5 minutes
|
Test chronométré
|
5 minutes
|
|
évaluation de la qualité de vie enquête
Délai: 5 minutes
|
Profil de santé de Nottingham
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2020
Première publication (Réel)
7 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 60116787-020/48052
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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