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LBP 中静态和动态背伸肌耐力练习的比较

2020年9月16日 更新者:Riphah International University

慢性腰痛的静态和动态背部伸肌耐力练习的比较

这项研究将有助于发现静态和动态背伸肌锻炼对慢性腰痛的影响。

研究概览

详细说明

腰痛 (LBP) 是世界范围内非常普遍的健康问题,也是影响工作表现和总体健康的残疾的主要原因。 确定静态和动态背伸肌锻炼对慢性腰痛的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Mirpur Azad Kashmir
      • Mīrpur、Mirpur Azad Kashmir、巴基斯坦
        • District Headquater hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 25-55岁
  • 腰痛 > 3 个月
  • 姿势障碍

排除标准:

  • 指示严重脊柱病变的红旗,具有神经根受损的体征和症状(至少有两种皮节感觉丧失、肌节肌肉无力和下肢反射减弱)
  • 有明显脊柱畸形或神经系统疾病者;
  • 怀孕
  • 既往脊柱手术
  • 既往静态和动态耐力训练经验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:静态伸展耐力练习
静态背部伸展耐力训练

进行静态伸展耐力运动,重复 10 次,每次运动保持 10 秒 加热垫:15 分钟 TENS:15 分钟

35 分钟/节,每周 3 节,持续 6 周

有源比较器:动态伸展耐力练习
动态背部伸展耐力练习

动态伸展耐力锻炼,每项锻炼重复 10 次 加热垫:15 分钟 TENS:15 分钟

35 分钟/节,每周 3 节,持续 6 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
罗兰-莫里斯残疾问卷
大体时间:第六周

Roland-Morris Questionnaire (RMQ) 是一种自我管理的残疾测量方法,在 24 分制中,较高的数字反映了较高的残疾水平。

RMQ 是一个 24 项患者报告的结果测量,用于询问 LBP 导致的与疼痛相关的残疾。如果项目留空则计 0 分,如果认可则计 1 分,RMQ 总分从 0 到 24;较高的分数代表较高水平的疼痛相关残疾

第六周
改良的 Biering-Sorensen 静态肌肉耐力测试 (BSME)
大体时间:第六周

BSME 用于评估静态背部耐力。 在测试过程中,参与者以俯卧位躺在底座上,双手握在身体两侧,髂嵴的上边缘与底座边缘对齐。 下半身通过位于骨盆和脚踝周围的两条非弹性带固定在底座上。 通过要求参与者保持他/她的背部和悬挂的加重球之间的接触来确保测试位置的水平度。 一旦发现失去联系超过 10 秒,就会鼓励参与者立即再次保持联系。 一旦参与者不能立即纠正或保持姿势或声称疲劳,则测试终止。

此测试是基于时间的,只要患者保持姿势

第六周
重复上弓测试 (RAUT)
大体时间:第六周
重复上弓测试 (RAUT) 用于评估静态背部耐力。 在测试过程中,参与者俯卧在底座上,双臂放在两侧。 髂嵴位于柱基的边缘。 下半身通过位于骨盆和脚踝周围的两条非弹性带固定在底座上。 将手臂沿身体两侧握住,要求受试者将上躯干向下弯曲至 45°,如木板所示。 参与者然后将上躯干向上抬起至水平位置,然后向下返回至 45 度以完成一个循环。 重复率是每两到三秒重复一次。 一旦运动变得生涩或不同步,或没有达到水平水平,就鼓励受试者立即再次纠正运动。 一旦参与者无法继续运动的节奏或报告疲劳或疲惫,测试就会终止。
第六周
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:第六周
NPRS 是视觉模拟量表 (VAS) 的分段数字版本,其中受访者选择最能反映疼痛强度的整数(0-10 整数)。 “0”通常代表“完全没有疼痛”,而上限代表“可能出现的最严重的疼痛”
第六周
Oswestry 残疾指数 (ODI),
大体时间:第六周
Oswestry 残疾指数用于评估腰痛 (LBP) 患者与疼痛相关的残疾。 (ODI) 是根据 ODQ 的每个分数计算的,它由十个项目组成。 十个项目中的每一个项目的得分都是从 0 到 5,总和乘以 2。因此,ODI 的范围是从 0 到 100。 ODI 得分越高表明 LBP 导致的残疾越严重
第六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年8月30日

研究注册日期

首次提交

2020年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月16日

首次发布 (实际的)

2020年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月16日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/00236 Ayesha Jamal

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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