Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av statiske og dynamiske ryggekstensorutholdenhetsøvelser i LBP

16. september 2020 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av statiske og dynamiske ryggekstensorutholdenhetsøvelser for kroniske korsryggsmerter

Denne studien vil bidra til å finne effektene av statiske og dynamiske ryggekstensorøvelser for kroniske korsryggsmerter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Korsryggsmerter (LBP) er et svært vanlig helseproblem over hele verden og en viktig årsak til funksjonshemming som påvirker ytelse på jobb og generelt velvære. Bestem effekten av statiske og dynamiske ryggekstensorøvelser for kroniske korsryggsmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Mirpur Azad Kashmir
      • Mīrpur, Mirpur Azad Kashmir, Pakistan
        • District Headquater hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner
  • 25-55 år
  • Korsryggsmerter > 3 mnd
  • Postural dysfunksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Røde flagg som indikerer alvorlig spinal patologi med tegn og symptomer på nerverotkompromittering (med minst to av dermatomalt sensorisk tap, myotomal muskelsvakhet og reduserte reflekser i underekstremitetene)
  • Personer med åpenbar spinal deformitet eller nevrologisk sykdom;
  • Svangerskap
  • Tidligere ryggmargsoperasjon
  • Tidligere erfaring med statisk og dynamisk utholdenhetstrening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Statisk utholdenhetstrening
statisk ryggekstensjon utholdenhetsøvelse

Statisk utholdenhetstrening ble utført, 10 repetisjoner med 10 sek hold av hver av øvelsene Varmepute: 15 minutter TENS: 15 minutter

35 min/økt, 3 økter/uke i 6 uker

Aktiv komparator: Dynamisk utholdenhetstrening for forlengelse
dynamisk utholdenhetsøvelse for ryggforlengelse

Dynamisk utholdenhetsøvelse med 10 repetisjoner av hver av øvelsene som er utført. Varmepute: 15 minutter TIDER: 15 minutter

35 min/økt, 3 økter/uke i 6 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Roland-Morris funksjonshemming spørreskjema
Tidsramme: 6. uke

Roland-Morris Questionnaire (RMQ) er et selvadministrert funksjonshemmingsmål der høyere nivåer av funksjonshemming gjenspeiles av høyere tall på en 24-punkts skala.

RMQ er et 24-elements pasientrapportert resultatmål som spør om smerterelatert funksjonshemming som følge av LBP. Elementer får 0 hvis de står tomme eller 1 hvis de er godkjent, for en total RMQ-poengsum fra 0 til 24; høyere score representerer høyere nivåer av smerterelatert funksjonshemming

6. uke
Modifisert Biering-Sorensen-test for statisk muskelutholdenhet (BSME)
Tidsramme: 6. uke

BSME brukes til å vurdere den statiske ryggutholdenheten. Under testen la deltakeren seg ned på sokkelen i liggende stilling med den øvre kanten av hoftekammene på linje med kanten av sokkelen med hendene holdt i sidene. Underkroppen er festet til sokkelen med to ikke-elastiske stropper rundt bekkenet og anklene. Horisontalitet i testposisjonen sikres ved å be deltakeren om å opprettholde kontakt mellom ryggen og en hengende vektball. Når et tap av kontakt i mer enn 10 sekunder er lagt merke til, oppfordres deltakeren én gang til umiddelbart å opprettholde kontakten igjen. Når deltakeren ikke umiddelbart kunne korrigere eller holde posisjonen eller hevdet å være sliten, avsluttes testen.

Denne testen er tidsbasert, så lenge pasienten holder stillingen

6. uke
Repeterende Arch-Up Test (RAUT)
Tidsramme: 6. uke
Repetitive Arch-Up Test (RAUT) brukes til å vurdere den statiske ryggutholdenheten. Under testen lå deltakeren i liggende stilling på sokkelen med armene plassert langs sidene. Hoftekammen er plassert ved kanten av sokkelen. Underkroppen er festet til sokkelen med to ikke-elastiske stropper rundt bekkenet og anklene. Med armene holdt langs sidene som berører kroppen, ble forsøkspersonen bedt om å bøye den øvre stammen nedover til 45∘ som angitt av en tavle. Deltakeren løftet deretter den øvre stammen oppover til horisontal posisjon etterfulgt av å gå tilbake nedover til 45 grader for å fullføre en syklus. Gjentakelsesfrekvensen er én repetisjon per to til tre sekunder. Når bevegelsen blir rykkete eller ikke-synkron, eller ikke når horisontalt nivå, oppfordres motivet én gang til umiddelbart å korrigere bevegelsen igjen. Testen avsluttes når deltakeren ikke kunne fortsette med tempoet i bevegelsen eller rapporterte tretthet eller utmattelse.
6. uke
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6. uke
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen (VAS) der en respondent velger et helt tall (0-10 heltall) som best gjenspeiler smerteintensiteten. '0' representerer vanligvis 'ingen smerte i det hele tatt', mens den øvre grensen representerer 'den verste smerten som er mulig
6. uke
Oswestry Disability Index (ODI),
Tidsramme: 6. uke
Oswestry Disability Index brukes til å vurdere smerterelatert funksjonshemming hos personer med korsryggsmerter (LBP). (ODI) beregnes basert på hver poengsum i ODQ, som består av ti elementer. Hver av de ti elementene får poeng fra 0 til 5, og totalen legges til og multipliseres med 2. Derfor varierer ODI fra 0 til 100. En høyere score på ODI indikerer en mer alvorlig funksjonshemming forårsaket av LBP
6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/00236 Ayesha Jamal

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggsmerte

Abonnere