Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af statiske og dynamiske rygforlængerudholdenhedsøvelser i LBP

16. september 2020 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af statiske og dynamiske udholdenhedsøvelser til rygforlænger til kroniske lændesmerter

Denne undersøgelse vil hjælpe med at finde virkningerne af statiske og dynamiske rygstrækøvelser for kroniske lændesmerter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lænderygsmerter (LBP) er et meget almindeligt sundhedsproblem på verdensplan og en væsentlig årsag til handicap, som påvirker præstation på arbejdet og generelt velvære. Bestem virkningerne af statiske og dynamiske rygstrækøvelser til kroniske lændesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mirpur Azad Kashmir
      • Mīrpur, Mirpur Azad Kashmir, Pakistan
        • District Headquater hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • 25-55 år
  • Lændesmerter > 3 måneder
  • Postural dysfunktion

Ekskluderingskriterier:

  • Røde flag, der indikerer alvorlig spinal patologi med tegn og symptomer på nerverodskompromittering (med mindst to af dermatomalt sensorisk tab, myotomal muskelsvaghed og reducerede underekstremitetsreflekser)
  • Personer med enhver åbenlys spinal deformitet eller neurologisk sygdom;
  • Graviditet
  • Tidligere rygkirurgi
  • Tidligere erfaring med statisk og dynamisk udholdenhedstræning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Statisk forlængelse udholdenhedsøvelse
statisk rygforlængelse udholdenhedsøvelse

Der blev udført statisk forlængelse af udholdenhedsøvelser, 10 gentagelser med 10 sek hold af hver af øvelserne Varmepude: 15 min. TENS: 15 min.

35 min/session, 3 sessioner/uge i 6 uger

Aktiv komparator: Dynamisk udholdenhedsøvelse
dynamisk rygforlængelse udholdenhedsøvelse

Dynamisk forlængelsesudholdenhedsøvelse med 10 gentagelser af hver af øvelserne, som er udført Varmepude: 15 min. TENS: 15 min.

35 min/session, 3 sessioner/uge i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Roland-Morris handicapspørgeskema
Tidsramme: 6. uge

Roland-Morris Questionnaire (RMQ) er et selvadministreret handicapmål, hvor højere niveauer af handicap afspejles af højere tal på en 24-punkts skala.

RMQ er et patientrapporteret resultatmål med 24 punkter, der spørger om smerterelateret handicap som følge af LBP. Elementer gives 0, hvis de efterlades tomme eller 1, hvis de er godkendt, for en samlet RMQ-score fra 0 til 24; højere score repræsenterer højere niveauer af smerterelateret handicap

6. uge
Modificeret Biering-Sorensen test af statisk muskeludholdenhed (BSME)
Tidsramme: 6. uge

BSME bruges til at vurdere den statiske rygudholdenhed. Under testen lagde deltageren sig ned på soklen i liggende stilling med den øverste kant af hoftekammen på linje med kanten af ​​soklen med hænderne holdt i siderne. Underkroppen er fastgjort til soklen med to ikke-elastiske stropper placeret rundt om bækkenet og anklerne. Horisontalitet i testpositionen sikres ved at bede deltageren om at bevare kontakten mellem hans/hendes ryg og en hængende vægtet bold. Når et tab af kontakt i mere end 10 sekunder er bemærket, opfordres deltageren én gang til straks at bevare kontakten igen. Når først deltageren ikke umiddelbart kunne rette eller holde stillingen eller hævdede at være træt, afsluttes testen.

Denne test er tidsbaseret, så længe patienten holder stillingen

6. uge
Repetitive Arch-Up Test (RAUT)
Tidsramme: 6. uge
Repetitive Arch-Up Test (RAUT) bruges til at vurdere den statiske rygudholdenhed. Under testen lå deltageren i liggende stilling på soklen med armene placeret langs siderne. Hoftebenskammen er placeret ved kanten af ​​soklen. Underkroppen er fastgjort til soklen med to ikke-elastiske stropper placeret rundt om bækkenet og anklerne. Med armene holdt langs siderne, der rørte ved kroppen, blev forsøgspersonen bedt om at bøje den øvre krop nedad til 45∘ som angivet af en tavle. Deltageren hævede derefter den øvre krop opad til den vandrette position efterfulgt af at vende tilbage nedad til 45 grader for at fuldføre en cyklus. Gentagelseshastigheden er én gentagelse pr. to til tre sekunder. Når bevægelsen bliver rykket eller usynkron, eller ikke når det vandrette niveau, opfordres motivet én gang til straks at korrigere bevægelsen igen. Testen afsluttes, når deltageren ikke kunne fortsætte med tempoet i bevægelsen eller rapporterede træthed eller udmattelse.
6. uge
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6. uge
NPRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala (VAS), hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler intensiteten af ​​smerte. '0' repræsenterer normalt 'ingen smerte overhovedet', mens den øvre grænse repræsenterer 'den værste smerte nogensinde muligt
6. uge
Oswestry Disability Index (ODI),
Tidsramme: 6. uge
Oswestry Disability Index bruges til at vurdere smerterelateret handicap hos personer med lænderygsmerter (LBP). (ODI) beregnes baseret på hver score i ODQ, som består af ti elementer. Hvert af de ti emner scores fra 0 til 5, og totalen lægges sammen og ganges med 2. Derfor varierer ODI fra 0 til 100. En højere score på ODI indikerer et mere alvorligt handicap forårsaget af LBP
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2020

Først opslået (Faktiske)

22. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00236 Ayesha Jamal

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Abonner