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患者对其诊断为患有 COVID-19 的反应

2023年9月4日 更新者:Emad R Issak、ClinAmygate

患者对其诊断为患有 COVID-19 的反应:一项队列研究

患者对其诊断为患有 COVID-19 的反应。 患者对其前景管理的反应的影响。 这怎会造成许多危害。 此外,还存在更好管理的障碍和障碍。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

患者对其诊断为患有 COVID-19 的反应。 患者对其前景管理的反应的影响。 这怎会造成许多危害。 此外,还存在更好管理的障碍和障碍。

影响人们对 COVID-19 诊断反应的不同因素

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3812

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有 COVID-19 病例

描述

纳入标准:

  • 新冠肺炎
  • 年龄18岁以下

排除标准:

  • 精神疾病导致与他们沟通困难

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
新冠肺炎
高学历人群 低学历人群

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恢复时间
大体时间:四周
从 covid-19 症状中恢复所需的时间
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Emad R Issak, MD、Assalam Clinics

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月10日

初级完成 (估计的)

2023年10月10日

研究完成 (估计的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月8日

首次发布 (实际的)

2020年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月4日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

根据当地法规,个人数据不会共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

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