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人性化的艾滋病毒检测和咨询服务

2023年10月29日 更新者:GONZAGUE JOURDAIN、Institut de Recherche pour le Developpement

在泰国各省的用户友好型 HIV 检测和咨询服务中招募的 HIV 感染风险人群队列

对报告 HIV 感染行为风险的个体进行多中心队列研究,招募那些进行 HIV 和其他性传播感染检测的人。

总体目标:研究与泰国中等城市接受艾滋病毒预防和(重新)检测服务相关的因素。

主要目标:估计进行复检的个体中 HIV 和其他性传播感染(梅毒、慢性乙型和丙型肝炎)的发生率。

次要目标:

  • 评估暴露前预防的使用情况
  • 评估研究中的保留率
  • 评估服务对象的 HIV 知识
  • 描述新诊断出的 HIV 感染者的 HIV 流行率和特征
  • 描述有感染 HIV 风险的个体的特征
  • 评估测试和转介服务的质量。

研究概览

详细说明

向同意的个人提供 HIV、梅毒和其他性传播感染的检测和咨询。

组成部分:交互式咨询计划、在监督下自我取样(手指采血)、评估 HIV 感染风险的问卷(在平板电脑上)、了解 HIV 传播途径和暴露前预防措施、如果有风险则愿意采取暴露前预防措施艾滋病病毒感染率以及对所提供服务的满意度。

将诊断出感染的参与者转诊至适当的护理机构。 建议具有重大 HIV 风险的 HIV 阴性参与者在 3 至 6 个月内回来进行 HIV 重新检测,并告知暴露前预防措施。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Chiang Mai、泰国、50200
        • 招聘中
        • Clinical Service Center, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University
        • 接触:
      • Chiang Mai、泰国、50100
        • 招聘中
        • STIs Clinic of the Office of Disease Prevention and Control Region 1
        • 接触:
      • Chiang Mai、泰国
      • Chiang Rai、泰国、57000
      • Phayao、泰国、56000
        • 尚未招聘
        • Phayao Hospital
        • 接触:
      • Phayao、泰国、56000
        • 招聘中
        • University of Phayao Medical Center and Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

要求检测 HIV 和性传播感染的个人

描述

纳入标准:

  • 15岁或以上
  • 愿意接受 HIV 和其他性传播感染检测
  • 能够理解研究及其程序

排除标准:无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
感染艾滋病毒的风险
报告感染 HIV 行为风险的个人。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
艾滋病发病率
大体时间:通过学习完成,平均3年
艾滋病发病率
通过学习完成,平均3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
开始暴露前预防的参与者
大体时间:通过学习完成,平均3年
在 HIV 显着风险人群中开始暴露前预防的参与者比例
通过学习完成,平均3年
保留
大体时间:通过学习完成,平均3年
重测的累积概率
通过学习完成,平均3年
艾滋病知识
大体时间:通过学习完成,平均3年
自我构建的调查问卷的答案,评估参与者在咨询后对 HIV 传播途径和暴露前预防的了解。 问卷由 1 个关于 HIV 传播途径的选择题和 3 个关于暴露前预防的判断题组成。 结果将逐项报告。 可以使用例如主成分分析来进行探索性数据分析。
通过学习完成,平均3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gonzague Jourdain, MD, PhD、Chiang Mai University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月19日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月12日

首次发布 (实际的)

2020年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月29日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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