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自动立体动态近视测试 (PDICheck)

2024年7月30日 更新者:Alaska Blind Child Discovery

PDI 检查中视力、立体和颜色的自动立体动态近视力测试

这是对近视力测试的分析。

在交互式三维电子设备上使用新颖程序进行视觉感知测试:

将单眼视敏度、立体视觉和颜色的自动立体动态近距离游戏与其他常规或类似测试进行比较。

研究概览

详细说明

具有正常视力、异常视力或视力缺陷的受试者在 PDI Check 游戏中进行了近视力测试,并与其他临床测试进行了比较。

用于连续数据的类间相关和 Bland Altman 分析。 为定义的临床实体计算的灵敏度和特异性。 受试者未被分配到一项筛选测试或另一项筛选测试;而是比较不同的测试。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alaska
      • Anchorage、Alaska、美国、99508
        • Alaska Blind Child Discovery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 95年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

正常人和近视障碍患者

描述

纳入标准:

  • 正常人、双眼视觉缺陷患者、色觉障碍患者

排除标准:

  • 肺结核,去核

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
PDI 检查和常规
自动立体、动态强制选择游戏(即在 Nintendo 3DS 上)和 Rosenbaum 或 HOTV 近卡、Ishihara 色板、Innova Rabin 颜色测试、Titmus 立体声测试
自动立体、单眼动力选择测试
自动立体动态强制选择深度感知测试
自动立体强制选择单眼或双眼色觉测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视力
大体时间:第一天
金标准临床视力测试
第一天
立体视觉
大体时间:第一天
立体视觉金标准临床试验(即 Titmus)
第一天
色觉
大体时间:第一天
色觉黄金标准临床试验(Ishihara, Innova Rabin)
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kyle A Smith, OD、Alaska Blind Child Discovery

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月16日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月22日

首次发布 (实际的)

2020年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月30日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

www.ABCD-Vision.org 上的去识别化数据库

IPD 共享时间框架

招募后 1 年,然后持续进行

IPD 共享访问标准

对任何具有网络访问权限的调查员取消身份识别

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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