Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автостереоскопическое динамическое тестирование зрения вблизи (PDICheck)

30 июля 2024 г. обновлено: Alaska Blind Child Discovery

Автостереоскопическое динамическое тестирование остроты, стерео и цвета для ближнего зрения при проверке PDI

Это анализ тестов на зрение вблизи.

Тестирование зрительного восприятия с использованием новой программы на интерактивном трехмерном электронном устройстве:

Автостереоскопические динамические игры вблизи на монокулярную остроту зрения, стереопсис и цвет сравнивают с другими обычными или подобными тестами.

Обзор исследования

Подробное описание

Субъекты с нормальным зрением, исключительным зрением или дефицитом зрения проверяют зрение вблизи в игре PDI Check и сравнивают с другими клиническими тестами.

Межклассовая корреляция и анализ Бланда-Альтмана используются для непрерывных данных. Чувствительность и специфичность рассчитаны для определенных клинических объектов. Субъектам не назначается ни один скрининговый тест, ни другой; вместо этого сравниваются разные тесты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 95 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Нормальные субъекты и пациенты с нарушениями зрения вблизи

Описание

Критерии включения:

  • Нормальные субъекты, пациенты с нарушениями бинокулярного зрения, пациенты с нарушением цветового зрения

Критерий исключения:

  • туберкулез, энуклеации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Проверка PDI и обычная
Автостереоскопическая, динамическая игра с принудительным выбором (например, на Nintendo 3DS) и розенбаум или HOTV рядом с картой, цветные пластины Исихара, цветовой тест Innova Rabin, стереотест Titmus
автостереоскопический, монокулярный тест выбора динамической силы
автостереоскопический динамический тест восприятия глубины с принудительным выбором
автостереоскопические монокулярные или бинокулярные тесты цветового зрения с принудительным выбором

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острота зрения
Временное ограничение: 1 день
Золотой стандарт клинического теста остроты зрения
1 день
стереопсис
Временное ограничение: 1 день
Золотой стандарт клинического теста стереопсиса (т.е. Titmus)
1 день
Цветовое зрение
Временное ограничение: 1 день
Золотой стандарт клинического теста цветового зрения (Ishihara, Innova Rabin)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kyle A Smith, OD, Alaska Blind Child Discovery

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

деидентифицированная база данных на www.ABCD-Vision.org

Сроки обмена IPD

1 год после приема на работу, затем постоянно

Критерии совместного доступа к IPD

деидентифицируется для любого следователя с доступом в Интернет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться