Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Autostereoskopisk dynamisk nærsynstesting (PDICheck)

30. juli 2024 oppdatert av: Alaska Blind Child Discovery

Autostereoskopisk dynamisk nærsynstesting av skarphet, stereo og farge på PDI-sjekk

Dette er en analyse av tester av nærsyn.

Visuell persepsjonstesting ved hjelp av et nytt program på en interaktiv tredimensjonal elektronisk enhet:

Autostereoskopisk dynamisk nærspill for monokulær synsstyrke, stereopsis og farge sammenlignes med andre konvensjonelle eller lignende tester.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Personer med normalt syn, eksepsjonelt syn eller synsforstyrrelser har nærsyn testet på PDI Check-spillet og sammenlignet med andre kliniske tester.

Interclass Correlation og Bland Altman-analyse brukt for kontinuerlige data. Sensitivitet og spesifisitet beregnet for definerte kliniske enheter. Forsøkspersoner blir ikke tildelt verken en eller annen screeningtest; i stedet sammenlignes forskjellige tester.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Forente stater, 99508
        • Alaska Blind Child Discovery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 95 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Normale forsøkspersoner og pasienter med nærsynsforstyrrelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normale forsøkspersoner, pasienter med mangelfullt kikkertsyn, pasienter med fargesynsforstyrrelser

Ekskluderingskriterier:

  • phthisis, enukleasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
PDI-sjekk og konvensjonell
Autostereoskopisk, dynamisk tvangsvalgspill (dvs. på Nintendo 3DS) og Rosenbaum eller HOTV nærkort, Ishihara fargeplater, Innova Rabin fargetest, Titmus Stereo test
autostereoskopisk, monokulær dynamisk kraftvalgstest
autostereoskopisk dynamisk tvangsvalg dybdepersepsjonstest
autostereoskopiske tvungen valg monokulære eller binokulære fargesynstester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Synsskarphet
Tidsramme: dag 1
Gullstandard klinisk test av synsskarphet
dag 1
stereopsis
Tidsramme: dag 1
Gullstandard klinisk test av stereopsis (dvs. meis)
dag 1
Fargesyn
Tidsramme: dag 1
Gullstandard klinisk test av fargesyn (Ishihara, Innova Rabin)
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kyle A Smith, OD, Alaska Blind Child Discovery

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2017

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

avidentifisert database på www.ABCD-Vision.org

IPD-delingstidsramme

1 år etter rekruttering, deretter pågående

Tilgangskriterier for IPD-deling

avidentifisert til enhver etterforsker med nettilgang

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere