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胸部外伤患者水封下与胸腔负压吸引

2021年3月3日 更新者:Yahia Abd almonem Sayed、Assiut University

胸部外伤患者采用水封下胸管引流与胸腔负压引流相比较

:研究者旨在通过比较一组创伤患者单独水封胸管的效果和水下两者的效果,为创伤患者提供最佳和最有效的管理方案以及长期稳定和最少并发症另一组的密封和抽吸,以及两者在住院时间方面的优势,并评估短期创伤后并发症,同时评估增加抽吸的有效性和患者满意度。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

外伤是生命最初四十年的主要死因,主要由交通事故引起。 胸部外伤可能会导致严重后果,尽管其中只有不到 50% 需要手术修复。 根据胸部是否存在开放性伤口,胸部创伤可分为钝性创伤或穿透性创伤。 钝挫伤是最常见的胸部外伤类型,伴有或不伴有肋骨骨折,可能与血胸、气胸或血气胸有关,这些是最典型的损伤或裂伤。

胸膜腔引流管用于在胸膜腔破裂后重建胸腔内负压。 在气胸胸膜破裂的情况下,胸管定位被认为是必要的;引起血胸的胸腔内出血;或者在气血胸的情况下。

主要在水封下或增加抽吸的胸膜胸管的管理是争论的主题,并且在漏气持续时间、胸管就位时间长短、住院时间长短方面,一种与另一种相比的好处并发症的发生率尚不清楚。

前面的所有内容使我们有兴趣检查一组创伤患者单独水封胸管的效果以及水封和抽吸在另一组中的效果,研究人员认为抽吸的力量会给患者带来更好的结果,更少的并发症和出色的即时缓解,良好的生活质量,快速恢复正常生活。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

:到 Assiut 大学医院创伤科就诊并符合所列纳入标准的患者将有资格参加该研究。 将审查图表并筛选符合条件的患者。

描述

纳入标准:

  • • 1-穿透性或钝性胸部创伤后的气胸

    • 2-穿透性或钝性胸部创伤后的血胸
    • 3-穿透性或钝性胸部创伤后的血气胸 4-包括所有年龄和性别的所有患者

排除标准:

  • 1-任何与胸部以外的身体创伤有关的人。

    • 2-有创机械通气
    • 3-急诊手术(胸腔镜、开胸手术)
    • 4-慢性肺病(COPD、CRPD)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缩短住院时间。
大体时间:基线

我们可以通过以下方式衡量:

胸管漏气量和持续时间。

基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年4月1日

初级完成 (预期的)

2022年11月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月12日

首次发布 (实际的)

2020年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月3日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Negative pleural suction

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

总体目标:我们旨在通过比较一组创伤患者单独使用胸管水封的效果和两种水封的效果,为创伤患者提供最佳和最有效的管理方案以及长期稳定和最少并发症的效果和抽吸对另一组患者的影响,比较两者在住院时间方面的优势,并评估短期创伤后并发症,同时评估增加抽吸的有效性和患者满意度。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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