Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Under vattentätning kontra negativ pleurasugning hos patienter med brösttrauma

3 mars 2021 uppdaterad av: Yahia Abd almonem Sayed, Assiut University

Dränering av bröstslang med undervattensförsegling kontra tillägg av negativt pleurasugning hos patienter med brösttrauma

:Utredarna syftar till att ge traumapatienter de bästa och mest effektiva hanteringsalternativen och långsiktig stabilitet med minsta möjliga komplikationer genom att jämföra effekten av enbart undervattensförsegling av bröströr i en grupp traumapatienter och effekten av båda under vatten tätning och sug i andra grupper och fördelarna med den ena kontra den andra i varaktigheten av sjukhusvistelsen och för att bedöma kortsiktiga posttraumatiska komplikationer, även för att bedöma effektiviteten av att lägga till sug och patienttillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trauma är den vanligaste dödsorsaken under de första fyra decennierna av livet och orsakas mestadels av trafikolyckor. Thoraxtrauma kan leda till allvarliga konsekvenser, även om mindre än 50 % av dem krävde en kirurgisk revision. Thoraxtrauma kan delas in i trubbiga eller penetrerande, beroende på närvaron av öppet sår i bröstet. Trubbiga trauman är den vanligaste typen av brösttrauma med eller utan revbensfrakturer som kan vara associerade med hemothorax, pneumothorax eller hemopneumothorax som är de mest typiska lesionerna eller rivsåren.

Pleurabröströr används för att återupprätta negativt intratorakalt tryck efter störning av pleurautrymmet. Positionering av bröstslangen anses nödvändig vid en pleural störning med pneumothorax; intrapleural blödning som orsakar hemothorax; eller vid pneumo-hemothorax .

Hanteringen av pleurabröstslangar med i första hand under vattentätning eller extra sug är föremål för debatt, och fördelarna med den ena kontra den andra när det gäller luftläckagets varaktighet, hur lång tid bröstslangen är på plats, längden på sjukhusvistelsen och förekomsten av komplikationer är oklart.

Allt det föregående gjorde oss intressanta att undersöka effekten av enbart undervattensförsegling av bröströr i en grupp av traumapatienter och effekten av både undervattensförsegling och sug i andra grupp, utredarna tror att sugkraft kommer att ge patienten bättre resultat med färre komplikationer och utmärkt omedelbar lindring med god livskvalitet, snabb återgång till ett normalt liv.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

: patienter som uppsökts till traumaavdelningen, Assiut universitetssjukhus och som uppfyller den listade inkluderingen kommer att vara berättigade till studien. Diagrammen kommer att granskas och kvalificerade patienter kommer att filtreras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • 1-Pneumothorax efter penetrerande eller trubbigt brösttrauma

    • 2-Hemotorax efter penetrerande eller trubbigt brösttrauma
    • 3-Hemopneumothorax efter penetrerande eller trubbigt brösttrauma 4-Alla patienter i alla åldrar och kön ingår

Exklusions kriterier:

  • 1-Alla personer som associerar med kroppstrauma utanför bröstet.

    • 2-Invasiv mekanisk ventilation
    • 3-emergent kirurgi (torakoskopi, öppen torakotomi)
    • 4-Kroniska lungsjukdomar (KOL, CRPD)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minska varaktigheten av sjukhusvistelsen.
Tidsram: baslinje

Vi kan mäta detta genom att:

Mängd och varaktighet av luftläckage i bröströret.

baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2020

Första postat (Faktisk)

17 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Negative pleural suction

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Övergripande mål: Vi strävar efter att ge traumapatienter de bästa och mest effektiva hanteringsalternativen och långsiktig stabilitet med minsta möjliga komplikationer genom att jämföra effekten av enbart vattentätning av bröströr i en grupp av traumapatienter och effekten av både vattentätning och sug i andra grupper och fördelarna med den ena kontra den andra vid sjukhusvistelse och för att bedöma kortvariga posttraumatiska komplikationer, även för att bedöma effektiviteten av att lägga till sug och patienttillfredsställelse.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstskada Trauma

Kliniska prövningar på negativ pleurasugning

3
Prenumerera