Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vedenalainen tiiviste vs. negatiivinen keuhkopussin imu rintakehän traumapotilailla

keskiviikko 3. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Yahia Abd almonem Sayed, Assiut University

Rintaputken tyhjennys vedenalaisen tiivisteen kanssa vs. negatiivisen keuhkopussin imun lisääminen rintakehän traumapotilailla

:Tutkijat pyrkivät tarjoamaan traumapotilaalle parhaat ja tehokkaimmat hoitovaihtoehdot ja pitkäaikaisen vakauden vähiten komplikaatioilla vertaamalla pelkän rintaputken vedenalaisen tiivisteen vaikutusta yhdessä traumapotilasryhmässä ja molempien vaikutusta veden alla. tiiviste ja imu toisessa ryhmässä ja toisen hyödyt toiseen verrattuna sairaalahoidon kestoon ja lyhytaikaisten trauman jälkeisten komplikaatioiden arvioimiseen, myös imemisen lisäämisen tehokkuuden ja potilastyytyväisyyden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Traumat ovat yleisin kuolinsyy ensimmäisten neljän vuosikymmenen aikana, ja ne johtuvat enimmäkseen liikenneonnettomuuksista. Rintakehävammat voivat johtaa vakaviin seurauksiin, vaikka alle 50 % niistä vaati kirurgista korjausta. Rintakehävammat voidaan jakaa tylsiksi tai tunkeutuviin sen mukaan, onko rinnassa avoin haava. Tylsät vammat ovat yleisin rintakehän vamma, johon liittyy tai ei ole kylkiluiden murtumia, jotka voivat liittyä hemothoraksiin, ilmarintaksiin tai hemopneumotoraksiin, jotka ovat tyypillisimpiä vaurioita tai haavoja.

Keuhkopussin rintaputkia käytetään negatiivisen rintakehän sisäisen paineen palauttamiseen keuhkopussin tilan häiriintymisen jälkeen. Rintaputken asennon katsotaan tarpeelliseksi, jos keuhkopussin häiriö ja ilmarinta; keuhkopussinsisäinen verenvuoto, joka aiheuttaa hemothoraxia; tai pneumo-hemotoraksin tapauksessa.

Keuhkopussin rintaputkien hallinta ensisijaisesti veden alla suljetulla tai lisätyllä imulla on keskustelunaihe, ja niiden edut toiseen verrattuna ilmavuodon keston, rintaputken paikoillaan keston ja sairaalahoidon pituuden suhteen ja komplikaatioiden ilmaantuvuus ovat epäselviä.

Kaikki edellinen teki meistä mielenkiintoisen tutkia pelkän rintaputken vedenalaisen tiivisteen vaikutusta yhdessä traumapotilaiden ryhmässä ja sekä veden alla olevan sulkuveden että imuvaikutuksen toisessa ryhmässä, tutkijat uskovat, että imuteho antaa potilaalle parempia tuloksia vähemmän komplikaatioita ja erinomaista välitöntä helpotusta hyvän elämänlaadun, nopean paluuta normaaliin elämään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

: tutkimukseen voivat osallistua potilaat, jotka saapuivat Assiutin yliopistollisen sairaalan traumaosastolle ja jotka täyttävät luettelon. Kaaviot tarkistetaan ja kelvolliset potilaat suodatetaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • 1-Pneumothorax tunkeutuneen tai tylsän rintakehän trauman jälkeen

    • 2-Hemothorax tunkeutuneen tai tylsän rintakehän trauman jälkeen
    • 3-Hemopneumothorax tunkeutuneen tai tylsän rintakehän trauman jälkeen 4-Kaikki potilaat kaiken ikäisistä ja sukupuolista ovat mukana

Poissulkemiskriteerit:

  • 1 - Kuka tahansa henkilö, joka liittyy kehon traumaan rinnan ulkopuolella.

    • 2-Invasiivinen mekaaninen ilmanvaihto
    • 3-Emergent Surgery (thorakoskopia, avoin torakotomia)
    • 4 - Krooniset keuhkosairaudet (COPD, CRPD)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhennä sairaalahoidon kestoa.
Aikaikkuna: perusviiva

Voimme mitata tämän seuraavasti:

Ilmavuodon määrä ja kesto rintaputkessa.

perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Negative pleural suction

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kokonaistavoite: Pyrimme tarjoamaan traumapotilaalle parhaat ja tehokkaimmat hoitovaihtoehdot ja pitkäaikaisen vakauden mahdollisimman pienin komplikaatioin vertaamalla pelkän rintaputken vesitiivisteen vaikutusta yhdessä traumapotilasryhmässä ja molempien vesitiivisteen vaikutusta. ja imu toisessa ryhmässä ja toisen hyödyt toiseen verrattuna sairaalahoidon kestoon ja lyhytaikaisten trauman jälkeisten komplikaatioiden arvioimiseen, myös imun lisäämisen tehokkuuden ja potilastyytyväisyyden arvioimiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa