- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04673084
Vedenalainen tiiviste vs. negatiivinen keuhkopussin imu rintakehän traumapotilailla
Rintaputken tyhjennys vedenalaisen tiivisteen kanssa vs. negatiivisen keuhkopussin imun lisääminen rintakehän traumapotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Traumat ovat yleisin kuolinsyy ensimmäisten neljän vuosikymmenen aikana, ja ne johtuvat enimmäkseen liikenneonnettomuuksista. Rintakehävammat voivat johtaa vakaviin seurauksiin, vaikka alle 50 % niistä vaati kirurgista korjausta. Rintakehävammat voidaan jakaa tylsiksi tai tunkeutuviin sen mukaan, onko rinnassa avoin haava. Tylsät vammat ovat yleisin rintakehän vamma, johon liittyy tai ei ole kylkiluiden murtumia, jotka voivat liittyä hemothoraksiin, ilmarintaksiin tai hemopneumotoraksiin, jotka ovat tyypillisimpiä vaurioita tai haavoja.
Keuhkopussin rintaputkia käytetään negatiivisen rintakehän sisäisen paineen palauttamiseen keuhkopussin tilan häiriintymisen jälkeen. Rintaputken asennon katsotaan tarpeelliseksi, jos keuhkopussin häiriö ja ilmarinta; keuhkopussinsisäinen verenvuoto, joka aiheuttaa hemothoraxia; tai pneumo-hemotoraksin tapauksessa.
Keuhkopussin rintaputkien hallinta ensisijaisesti veden alla suljetulla tai lisätyllä imulla on keskustelunaihe, ja niiden edut toiseen verrattuna ilmavuodon keston, rintaputken paikoillaan keston ja sairaalahoidon pituuden suhteen ja komplikaatioiden ilmaantuvuus ovat epäselviä.
Kaikki edellinen teki meistä mielenkiintoisen tutkia pelkän rintaputken vedenalaisen tiivisteen vaikutusta yhdessä traumapotilaiden ryhmässä ja sekä veden alla olevan sulkuveden että imuvaikutuksen toisessa ryhmässä, tutkijat uskovat, että imuteho antaa potilaalle parempia tuloksia vähemmän komplikaatioita ja erinomaista välitöntä helpotusta hyvän elämänlaadun, nopean paluuta normaaliin elämään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yahia Alassal, 493474
- Puhelinnumero: 0201066580715
- Sähköposti: yayaalassal94@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mahmoud khiery
- Puhelinnumero: : patiennted to Tra
- Sähköposti: Mahkhairy02@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• 1-Pneumothorax tunkeutuneen tai tylsän rintakehän trauman jälkeen
- 2-Hemothorax tunkeutuneen tai tylsän rintakehän trauman jälkeen
- 3-Hemopneumothorax tunkeutuneen tai tylsän rintakehän trauman jälkeen 4-Kaikki potilaat kaiken ikäisistä ja sukupuolista ovat mukana
Poissulkemiskriteerit:
1 - Kuka tahansa henkilö, joka liittyy kehon traumaan rinnan ulkopuolella.
- 2-Invasiivinen mekaaninen ilmanvaihto
- 3-Emergent Surgery (thorakoskopia, avoin torakotomia)
- 4 - Krooniset keuhkosairaudet (COPD, CRPD)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhennä sairaalahoidon kestoa.
Aikaikkuna: perusviiva
|
Voimme mitata tämän seuraavasti: Ilmavuodon määrä ja kesto rintaputkessa. |
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Negative pleural suction
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .