- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04673084
Pod uszczelnieniem wodnym a ujemne odsysanie opłucnej u pacjentów z urazami klatki piersiowej
Drenaż klatki piersiowej z uszczelnieniem podwodnym w porównaniu z dodaniem ujemnego ssania opłucnej u pacjentów z urazami klatki piersiowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Urazy są główną przyczyną śmierci w pierwszych czterech dekadach życia i są najczęściej spowodowane wypadkami drogowymi. Urazy klatki piersiowej mogą prowadzić do poważnych konsekwencji, mimo że mniej niż 50% z nich wymagało rewizji chirurgicznej. Urazy klatki piersiowej można podzielić na tępe lub penetrujące, w zależności od obecności otwartej rany w klatce piersiowej. Tępe urazy są najczęstszym rodzajem urazów klatki piersiowej ze złamaniami żeber lub bez, które mogą być związane z krwiakiem opłucnowym, odmą opłucnową lub krwią opłucnową, które są najbardziej typowymi uszkodzeniami lub ranami szarpanymi.
Rury opłucnowe służą do przywrócenia ujemnego ciśnienia wewnątrz klatki piersiowej po przerwaniu przestrzeni opłucnowej. Ułożenie rurki klatki piersiowej uważa się za konieczne w przypadku przerwania opłucnej z odmą opłucnową; krwawienie wewnątrzopłucnowe powodujące krwiak opłucnej; lub w przypadku odmy-krwawienia opłucnowego.
Postępowanie z rurkami opłucnowymi głównie pod uszczelnieniem wodnym lub dodatkowym odsysaniem jest przedmiotem debaty, a korzyści z jednego i drugiego w odniesieniu do czasu trwania wycieku powietrza, czasu przebywania rurki w klatce piersiowej, długości pobytu w szpitalu i częstość występowania powikłań są niejasne.
Wszystko to sprawiło, że zainteresowało nas zbadanie wpływu samej rurki klatki piersiowej pod uszczelnieniem wodnym w jednej grupie pacjentów po urazach oraz wpływu zarówno uszczelnienia wodnego, jak i odsysania w innej grupie. Badacze uważają, że moc ssania zapewni pacjentowi lepsze wyniki przy mniejszej liczbie powikłań i doskonała natychmiastowa ulga przy dobrej jakości życia, szybki powrót do normalnego życia.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yahia Alassal, 493474
- Numer telefonu: 0201066580715
- E-mail: yayaalassal94@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mahmoud khiery
- Numer telefonu: : patiennted to Tra
- E-mail: Mahkhairy02@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
• 1-Odma opłucnowa po penetrującym lub tępym urazie klatki piersiowej
- 2-Hemothorax po penetrującym lub tępym urazie klatki piersiowej
- 3-Hemopneumothorax po penetrującym lub tępym urazie klatki piersiowej 4-Uwzględniono wszystkich pacjentów w każdym wieku i każdej płci
Kryteria wyłączenia:
1-Każda osoba mająca skojarzenia z urazem ciała poza klatką piersiową.
- 2-Inwazyjna wentylacja mechaniczna
- 3-Nagła operacja (torakoskopia, otwarta torakotomia)
- 4-Przewlekłe choroby płuc (POChP, CRPD)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skróć czas pobytu w szpitalu.
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Możemy to zmierzyć za pomocą: Ilość i czas trwania wycieku powietrza w klatce piersiowej. |
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Negative pleural suction
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uraz klatki piersiowej
-
Hospital Departamental de VillavicencioCooperative University of ColombiaZakończonyUraz | Ciężka trauma | Uraz wielonarządowy | Rejestry | Trauma Blunt | Rany penetrująceKolumbia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rekrutacyjny
-
University of Texas at AustinJeszcze nie rekrutacjaTrauma wczesnego życia | Duże zaburzenie depresyjneStany Zjednoczone
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenZakończony
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zakończony
-
NHS TaysideZakończonyTrauma interpersonalnaZjednoczone Królestwo
-
Kingston UniversityZakończonyDuża traumaZjednoczone Królestwo
-
Teresa HowardAll India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Monash University; The Alfred i inni współpracownicyNieznany
-
Tilburg UniversityGGZ BreburgJeszcze nie rekrutacjaZaburzenie osobowości | Trauma wczesnodziecięca
-
National Taiwan University HospitalAktywny, nie rekrutujący
Badania kliniczne na ujemne odsysanie opłucnej
-
Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori Dino...RekrutacyjnyBiałaczka, limfoblastycznaWłochy
-
Church & Dwight Company, Inc.TherametricsZakończonyPróchnica zębówStany Zjednoczone